Topotecan Eagle

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

topotecan (as hydrochloride)

Dostupné s:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC kód:

L01CE01

INN (Mezinárodní Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai ir imunomoduliatoriai

Terapeutické oblasti:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikace:

Topotekano monoterapija skiriama pacientams, turintiems recidyvuojantį smulkialąstelinį plaučių vėžį (SCLC), kuriems pakartotinis gydymas pirmojo gydymo režimu laikomas netinkamu. Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems Etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2011-12-22

Informace pro uživatele

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Topotekanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA
TOPOTECAN EAGLE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE
3.
KAIP VARTOTI TOPOTECAN EAGLE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI TOPOTECAN EAGLE
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA TOPOTECAN EAGLE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Eagle gydomas:
-
smulkialąstelinis plaučių vėžys, recidyvavęs po pirminio gydymo;
-
pažengęs gimdos kaklelio vėžys, kai negalima atlikti operacijos
arba švitinti. Šiuo atveju jis
vartojamas kartu su kitu vaistu, vadinamu cisplatina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE
TOPOTECAN EAGLE VARTOTI NEGALIMA:
-
jei yra alergija (padidėjęs jautrumas) topotekanui arba bet kuriai
iš pagalbinių šio vaisto
medžiagų, išvardytų 6 skyriuje;
-
žindymo laikotarpiu. Prieš pradedant gydymą Topotecan Eagle, reikia
nustoti žindyti;
-
jeigu kraujyje yra per mažas kraujo ląstelių kiekis. Šį kraujo
tyrimą Jums atliks Jūsų gydytojas.
Jeigu bent vienas iš pirmiau nurodytų teiginių Jums tinka,
Topotecan Eagle vartoti negalima. Jeigu
abejojate, prieš vartodami šį vaistą pasikalbėkite su savo
gydytoju ar slaugytoju.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE REIKIA
Prieš vartodami Jums paskirtą vaistą, pasitarkite su savo gydytoju
arba slaugytoju, jeigu:
-
turite inkstų veiklos sutrikimų. Jum
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename infuzinio tirpalo koncentrato mililitre yra 3 mg topotekano
(hidrochlorido pavidalu).
Viename 1 ml vienos dozės buteliuke yra 3 mg topotekano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus gelsvas ar oranžinis tirpalas,
pH ≤ 1,2
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu skiriama pacientams, kuriems pasireiškė
smulkialąstelinio plaučių vėžio
(SPV) recidyvas ir jiems netinka pakartotinis gydymas pirmos eilės
vaistiniais preparatais (žr.
5.1 skyrių).
Topotekano derinys su cisplatina skiriamas IVB stadijos arba
recidyvavusiam po spindulinio gydymo
gimdos kaklelio vėžiui gydyti. Pacientės, kurios anksčiau buvo
gydytos cisplatina, turi būti
negydomos gana ilgą laikotarpį, kad šio derinio skyrimas būtų
pagrįstas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Skiriant topotekaną kartu su cisplatina, reikia atsižvelgti į visą
informaciją apie cisplatinos skyrimą.
Prieš pradedant pirmąjį gydymo topotekanu kursą, pacientų
kraujyje neutrofilų skaičius turi būti
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius ≥ 100 x 10
9
/l, o hemoglobino koncentracija ≥ 9 g/dl (jeigu būtina, po
kraujo perpylimo).
_Smulkialąstelinis plaučių vėžys _
_Pradinė dozė _
Rekomenduojama topotekano dozė yra 1,5 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto per parą. Ji infuzuojama į
veną per 30 min. kasdien penkias dienas iš eilės. Intervalas nuo
vieno gydymo kurso pradžios iki kito
– trys savaitės. Jei gydymas gerai toleruojamas, jį galima tęsti
tol, kol liga neprogresuoja (žr. 4.8 ir
5.1 skyrius).
_Vėlesnės dozės _
Topotekano negalima pakartotinai paskirti tol, kol neutrofilų
skaičius nebus

1

10
9
/l, trombocitų
skaičius

100

10
9
/l, o
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-11-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů