Sustiva

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-03-2024

Principio attivo:

ефавиренц

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AG03

INN (Nome Internazionale):

efavirenz

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

ХИВ инфекции

Indicazioni terapeutiche:

Sustiva е показан в комбинация от антивирусно лечение на човека-имунна недостатъчност-вирус-1 (HIV-1)-инфектирани възрастни, юноши и деца три години на възраст и стар. Стокрин не са надлежно проучени при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция, а именно при пациенти с ниво на броя на cd4 < 50 клетки/мм3, или след провала на протеаза-инхибитор (ПИ)-съдържащи схеми. Въпреки че кръстосана резистентност эфавиренза с ИП не е регистриран, в момента няма достатъчно данни за ефективността се използват по-късно ПЕЕ на базата на комбинирана терапия при неефективност схеми, съдържащи Сустива.

Dettagli prodotto:

Revision: 48

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

1999-05-28

Foglio illustrativo

                                101
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
102
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SUSTIVA 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ефавиренц (efavirenz)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SUSTIVA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете SUSTIVA
3.
Как да приемате SUSTIVA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SUSTIVA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SUSTIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SUS
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 28,5 mg
лактоза (като монохидрат).
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 57,0 mg
лактоза (като монохидрат).
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 114,0 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
Тъмно жълти и бели капсули, с
отпечатан надпис "SUSTIVA" върху тъмно
жълтата капачка и
"50 mg" върху бялото тяло.
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
Бели капсули, с отпечатан надпис "SUSTIVA"
върху тялото и "100 mg" върху капачката.
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
Тъмно 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti