Sustiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-03-2024

Bahan aktif:

ефавиренц

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

J05AG03

INN (Nama Internasional):

efavirenz

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

ХИВ инфекции

Indikasi Terapi:

Sustiva е показан в комбинация от антивирусно лечение на човека-имунна недостатъчност-вирус-1 (HIV-1)-инфектирани възрастни, юноши и деца три години на възраст и стар. Стокрин не са надлежно проучени при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция, а именно при пациенти с ниво на броя на cd4 < 50 клетки/мм3, или след провала на протеаза-инхибитор (ПИ)-съдържащи схеми. Въпреки че кръстосана резистентност эфавиренза с ИП не е регистриран, в момента няма достатъчно данни за ефективността се използват по-късно ПЕЕ на базата на комбинирана терапия при неефективност схеми, съдържащи Сустива.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

1999-05-28

Selebaran informasi

                                101
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
102
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SUSTIVA 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ефавиренц (efavirenz)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SUSTIVA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете SUSTIVA
3.
Как да приемате SUSTIVA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SUSTIVA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SUSTIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SUS
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 28,5 mg
лактоза (като монохидрат).
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 57,0 mg
лактоза (като монохидрат).
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 114,0 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
Тъмно жълти и бели капсули, с
отпечатан надпис "SUSTIVA" върху тъмно
жълтата капачка и
"50 mg" върху бялото тяло.
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
Бели капсули, с отпечатан надпис "SUSTIVA"
върху тялото и "100 mg" върху капачката.
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
Тъмно 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-01-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen