Sustiva

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-01-2018

有効成分:

ефавиренц

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AG03

INN(国際名):

efavirenz

治療群:

Антивирусни средства за системно приложение

治療領域:

ХИВ инфекции

適応症:

Sustiva е показан в комбинация от антивирусно лечение на човека-имунна недостатъчност-вирус-1 (HIV-1)-инфектирани възрастни, юноши и деца три години на възраст и стар. Стокрин не са надлежно проучени при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция, а именно при пациенти с ниво на броя на cd4 < 50 клетки/мм3, или след провала на протеаза-инхибитор (ПИ)-съдържащи схеми. Въпреки че кръстосана резистентност эфавиренза с ИП не е регистриран, в момента няма достатъчно данни за ефективността се използват по-късно ПЕЕ на базата на комбинирана терапия при неефективност схеми, съдържащи Сустива.

製品概要:

Revision: 48

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

1999-05-28

情報リーフレット

                                101
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
102
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SUSTIVA 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ефавиренц (efavirenz)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SUSTIVA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете SUSTIVA
3.
Как да приемате SUSTIVA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SUSTIVA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SUSTIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SUS
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 28,5 mg
лактоза (като монохидрат).
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 57,0 mg
лактоза (като монохидрат).
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 114,0 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
Тъмно жълти и бели капсули, с
отпечатан надпис "SUSTIVA" върху тъмно
жълтата капачка и
"50 mg" върху бялото тяло.
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
Бели капсули, с отпечатан надпис "SUSTIVA"
върху тялото и "100 mg" върху капачката.
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
Тъмно 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-01-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する