Sustiva

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ефавиренц

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

efavirenz

Grupo terapêutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapêutica:

ХИВ инфекции

Indicações terapêuticas:

Sustiva е показан в комбинация от антивирусно лечение на човека-имунна недостатъчност-вирус-1 (HIV-1)-инфектирани възрастни, юноши и деца три години на възраст и стар. Стокрин не са надлежно проучени при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция, а именно при пациенти с ниво на броя на cd4 < 50 клетки/мм3, или след провала на протеаза-инхибитор (ПИ)-съдържащи схеми. Въпреки че кръстосана резистентност эфавиренза с ИП не е регистриран, в момента няма достатъчно данни за ефективността се използват по-късно ПЕЕ на базата на комбинирана терапия при неефективност схеми, съдържащи Сустива.

Resumo do produto:

Revision: 48

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

1999-05-28

Folheto informativo - Bula

                                101
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
102
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SUSTIVA 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ефавиренц (efavirenz)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SUSTIVA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете SUSTIVA
3.
Как да приемате SUSTIVA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SUSTIVA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SUSTIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SUS
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 28,5 mg
лактоза (като монохидрат).
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 57,0 mg
лактоза (като монохидрат).
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 114,0 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
Тъмно жълти и бели капсули, с
отпечатан надпис "SUSTIVA" върху тъмно
жълтата капачка и
"50 mg" върху бялото тяло.
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
Бели капсули, с отпечатан надпис "SUSTIVA"
върху тялото и "100 mg" върху капачката.
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
Тъмно 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 14-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 14-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 14-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos