Siklos

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-07-2023

Principio attivo:

hydroksikarbamidi

Commercializzato da:

Theravia

Codice ATC:

L01XX05

INN (Nome Internazionale):

hydroxycarbamide

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiset aineet

Area terapeutica:

Anemia, Sickle Cell

Indicazioni terapeutiche:

Siklos on tarkoitettu toistuvien kivuliaita verisuonten tukkeutumisen aiheuttamia kriisitilanteita mukaan lukien akuutti rinnassa oireyhtymä lapsilla ja aikuisilla potilailla, jotka kärsivät oireista sirppi-solun oireyhtymä.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2007-06-29

Foglio illustrativo

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE
SIKLOS 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SIKLOS 1 000 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
hydroksikarbamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
1.
Mitä Siklos on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Siklosta
3.
Miten Siklosta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Siklos-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SIKLOS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Siklosta käytetään sirppisoluanemian kivuliaiden kriisien kuten
äkillisen rintakivun hoitoon aikuisilla,
nuorilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.
Sirppisoluanemia on perinnöllinen verisairaus, joka vaikuttaa veren
pyöreisiin punasoluihin.
Jotkut solut muuttuvat poikkeaviksi, jäykiksi, puolikuun tai sirpin
muotoisiksi, ja tämä johtaa
anemiaan.
Sirppisolut myös juuttuvat verisuoniin estäen veren virtauksen.
Tämä voi aiheuttaa akuutteja kiputiloja
ja vaurioittaa elimiä.
Vaikeissa kriisitilanteissa useimmat potilaat tarvitsevat
sairaalahoitoa. Siklos vähentää kivuliaiden
kriisien määrää ja tilasta johtuvan sairaalahoidon tarvetta.
Siklosin vaikuttava aine hydroksikarbamidi estää tiettyjen solujen
kuten verisolujen kasvua ja
lisääntymistä. Tämä pienentää punasolujen, valkosolujen ja
verihiutaleiden määrää verenkierrossa
(luuydinsuppressio). Sirppisoluanemiassa hydroksik
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Siklos 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen.
Siklos 1 000 mg tabletti, kalvopäällysteinen.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Siklos 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg
hydroksikarbamidia.
Siklos 1 000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 000 mg
hydroksikarbamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Siklos 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Luonnonvalkoinen, suorakaiteen muotoinen kalvopäällysteinen
tabletti, jossa on jakoviiva
kummallakin puolella.
Tabletti voidaan jakaa jakoviivan kohdalta kahteen yhtä suureen
osaan. Kumpaankin tabletin
puoliskoon on painettu ”H” toiselle puolelle.
Siklos 1 000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Luonnonvalkoinen, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on kolme jakouurretta
molemmilla puolilla.
Tabletti voidaan jakaa neljään yhtä suureen osaan.
Tabletin kussakin neljäsosassa on kohopainettu
”T” yhdellä puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Siklos on tarkoitettu toistuvien ja kivuliaiden verisuonitukoskriisien
kuten akuuttien keuhkokriisien
ehkäisyyn oireilevaa sirppisoluanemiaa sairastavilla aikuisilla,
nuorilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla (ks.
kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Sirppisoluanemian hoitoon perehtyneen lääkärin on aloitettava
Siklos-hoito.
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja yli 2-vuotiaat lapset _
Annostus määräytyy potilaan painon perusteella.
Hydroksikarbamidin aloitusannos on 15 mg/kg ja tavanomainen
ylläpitoannos 15–30 mg/kg/vrk.
Siklos-annos pidetään samana niin kauan kuin potilas vastaa hoitoon
kliinisesti tai hematologisesti
(esim. F-hemoglobiiniarvon (HbF) nousu, punasolujen keskitilavuuden
(MCV) nousu,
neutrofiilimäärän lasku).
Jos hoitovastetta ei saavuteta (kriisit uusiutuvat tai niiden
esiintymistiheys ei laske), vuorokausi-
annosta voidaan suurentaa 2,5–5 mg/kg/vrk kerra
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti