Siklos

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hydroksikarbamidi

متاح من:

Theravia

ATC رمز:

L01XX05

INN (الاسم الدولي):

hydroxycarbamide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiset aineet

المجال العلاجي:

Anemia, Sickle Cell

الخصائص العلاجية:

Siklos on tarkoitettu toistuvien kivuliaita verisuonten tukkeutumisen aiheuttamia kriisitilanteita mukaan lukien akuutti rinnassa oireyhtymä lapsilla ja aikuisilla potilailla, jotka kärsivät oireista sirppi-solun oireyhtymä.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2007-06-29

نشرة المعلومات

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE
SIKLOS 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SIKLOS 1 000 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
hydroksikarbamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
1.
Mitä Siklos on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Siklosta
3.
Miten Siklosta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Siklos-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SIKLOS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Siklosta käytetään sirppisoluanemian kivuliaiden kriisien kuten
äkillisen rintakivun hoitoon aikuisilla,
nuorilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.
Sirppisoluanemia on perinnöllinen verisairaus, joka vaikuttaa veren
pyöreisiin punasoluihin.
Jotkut solut muuttuvat poikkeaviksi, jäykiksi, puolikuun tai sirpin
muotoisiksi, ja tämä johtaa
anemiaan.
Sirppisolut myös juuttuvat verisuoniin estäen veren virtauksen.
Tämä voi aiheuttaa akuutteja kiputiloja
ja vaurioittaa elimiä.
Vaikeissa kriisitilanteissa useimmat potilaat tarvitsevat
sairaalahoitoa. Siklos vähentää kivuliaiden
kriisien määrää ja tilasta johtuvan sairaalahoidon tarvetta.
Siklosin vaikuttava aine hydroksikarbamidi estää tiettyjen solujen
kuten verisolujen kasvua ja
lisääntymistä. Tämä pienentää punasolujen, valkosolujen ja
verihiutaleiden määrää verenkierrossa
(luuydinsuppressio). Sirppisoluanemiassa hydroksik
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Siklos 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen.
Siklos 1 000 mg tabletti, kalvopäällysteinen.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Siklos 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg
hydroksikarbamidia.
Siklos 1 000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 000 mg
hydroksikarbamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Siklos 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Luonnonvalkoinen, suorakaiteen muotoinen kalvopäällysteinen
tabletti, jossa on jakoviiva
kummallakin puolella.
Tabletti voidaan jakaa jakoviivan kohdalta kahteen yhtä suureen
osaan. Kumpaankin tabletin
puoliskoon on painettu ”H” toiselle puolelle.
Siklos 1 000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Luonnonvalkoinen, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on kolme jakouurretta
molemmilla puolilla.
Tabletti voidaan jakaa neljään yhtä suureen osaan.
Tabletin kussakin neljäsosassa on kohopainettu
”T” yhdellä puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Siklos on tarkoitettu toistuvien ja kivuliaiden verisuonitukoskriisien
kuten akuuttien keuhkokriisien
ehkäisyyn oireilevaa sirppisoluanemiaa sairastavilla aikuisilla,
nuorilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla (ks.
kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Sirppisoluanemian hoitoon perehtyneen lääkärin on aloitettava
Siklos-hoito.
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja yli 2-vuotiaat lapset _
Annostus määräytyy potilaan painon perusteella.
Hydroksikarbamidin aloitusannos on 15 mg/kg ja tavanomainen
ylläpitoannos 15–30 mg/kg/vrk.
Siklos-annos pidetään samana niin kauan kuin potilas vastaa hoitoon
kliinisesti tai hematologisesti
(esim. F-hemoglobiiniarvon (HbF) nousu, punasolujen keskitilavuuden
(MCV) nousu,
neutrofiilimäärän lasku).
Jos hoitovastetta ei saavuteta (kriisit uusiutuvat tai niiden
esiintymistiheys ei laske), vuorokausi-
annosta voidaan suurentaa 2,5–5 mg/kg/vrk kerra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات