Siklos

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-07-2023

Principio attivo:

хидроксикарбамид

Commercializzato da:

Theravia

Codice ATC:

L01XX05

INN (Nome Internazionale):

hydroxycarbamide

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Анемия, сърповидна клетка

Indicazioni terapeutiche:

Шиклоше е показан за профилактика на рецидивиращи болка вазо-окклюзионных на кризите, включително остър синдром на гръдния кош при деца и възрастни пациенти, страдащи от симптоматична за това са сърповидно-клетъчна синдром.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2007-06-29

Foglio illustrativo

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIKLOS 100 MG ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
SIKLOS 1 000 MG ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
хидроксикарбамид (hydroxycarbamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Siklos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Siklos
3.
Как да приемате Siklos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Siklos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIKLOS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Siklos се използва, за предотвратяв
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Siklos 100 mg филмиранa таблетка
Siklos 1 000 mg филмиранa таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Siklos 100 mg филмиранa таблетка
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
хидроксикарбамид (hydroxycarbamide).
Siklos 1 000 mg филмиранa таблетка
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
хидроксикарбамид (hydroxycarbamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Siklos 100 mg филмиранa таблетка
Почти бяла, с продълговата форма,
филмирана таблетка с делителна черта
за разделяне на
половина от двете страни.
Таблетката може да се раздели на равни
половини. На всяка половина на
таблетката има
изпъкнало релефно означение „H“ от
едната страна.
Siklos 1 000 mg филмиранa таблетка
Почти бяла, с форма на капсула,
филмирана таблетка с по три делителни
черти oт двете страни.
Таблетката може да бъде разделена на
четири равни части. Върху всяка
четвъртина на
таблетката има изпъкнало релефно
означение „Т“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Siklos е показан за профилактика на
рецидивиращи, болезнени,
вазо-оклузив
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-07-2023

Visualizza cronologia documenti