Siklos

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

хидроксикарбамид

Disponible desde:

Theravia

Código ATC:

L01XX05

Designación común internacional (DCI):

hydroxycarbamide

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Анемия, сърповидна клетка

indicaciones terapéuticas:

Шиклоше е показан за профилактика на рецидивиращи болка вазо-окклюзионных на кризите, включително остър синдром на гръдния кош при деца и възрастни пациенти, страдащи от симптоматична за това са сърповидно-клетъчна синдром.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-06-29

Información para el usuario

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIKLOS 100 MG ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
SIKLOS 1 000 MG ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
хидроксикарбамид (hydroxycarbamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Siklos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Siklos
3.
Как да приемате Siklos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Siklos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIKLOS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Siklos се използва, за предотвратяв
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Siklos 100 mg филмиранa таблетка
Siklos 1 000 mg филмиранa таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Siklos 100 mg филмиранa таблетка
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
хидроксикарбамид (hydroxycarbamide).
Siklos 1 000 mg филмиранa таблетка
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
хидроксикарбамид (hydroxycarbamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Siklos 100 mg филмиранa таблетка
Почти бяла, с продълговата форма,
филмирана таблетка с делителна черта
за разделяне на
половина от двете страни.
Таблетката може да се раздели на равни
половини. На всяка половина на
таблетката има
изпъкнало релефно означение „H“ от
едната страна.
Siklos 1 000 mg филмиранa таблетка
Почти бяла, с форма на капсула,
филмирана таблетка с по три делителни
черти oт двете страни.
Таблетката може да бъде разделена на
четири равни части. Върху всяка
четвъртина на
таблетката има изпъкнало релефно
означение „Т“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Siklos е показан за профилактика на
рецидивиращи, болезнени,
вазо-оклузив
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos