Siklos

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

хидроксикарбамид

Dostępny od:

Theravia

Kod ATC:

L01XX05

INN (International Nazwa):

hydroxycarbamide

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Анемия, сърповидна клетка

Wskazania:

Шиклоше е показан за профилактика на рецидивиращи болка вазо-окклюзионных на кризите, включително остър синдром на гръдния кош при деца и възрастни пациенти, страдащи от симптоматична за това са сърповидно-клетъчна синдром.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2007-06-29

Ulotka dla pacjenta

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIKLOS 100 MG ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
SIKLOS 1 000 MG ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
хидроксикарбамид (hydroxycarbamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Siklos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Siklos
3.
Как да приемате Siklos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Siklos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIKLOS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Siklos се използва, за предотвратяв
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Siklos 100 mg филмиранa таблетка
Siklos 1 000 mg филмиранa таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Siklos 100 mg филмиранa таблетка
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
хидроксикарбамид (hydroxycarbamide).
Siklos 1 000 mg филмиранa таблетка
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
хидроксикарбамид (hydroxycarbamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Siklos 100 mg филмиранa таблетка
Почти бяла, с продълговата форма,
филмирана таблетка с делителна черта
за разделяне на
половина от двете страни.
Таблетката може да се раздели на равни
половини. На всяка половина на
таблетката има
изпъкнало релефно означение „H“ от
едната страна.
Siklos 1 000 mg филмиранa таблетка
Почти бяла, с форма на капсула,
филмирана таблетка с по три делителни
черти oт двете страни.
Таблетката може да бъде разделена на
четири равни части. Върху всяка
четвъртина на
таблетката има изпъкнало релефно
означение „Т“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Siklos е показан за профилактика на
рецидивиращи, болезнени,
вазо-оклузив
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów