Siklos

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

хидроксикарбамид

थमां उपलब्ध:

Theravia

ए.टी.सी कोड:

L01XX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

hydroxycarbamide

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Анемия, сърповидна клетка

चिकित्सीय संकेत:

Шиклоше е показан за профилактика на рецидивиращи болка вазо-окклюзионных на кризите, включително остър синдром на гръдния кош при деца и възрастни пациенти, страдащи от симптоматична за това са сърповидно-клетъчна синдром.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2007-06-29

सूचना पत्रक

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIKLOS 100 MG ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
SIKLOS 1 000 MG ФИЛМИРАНА ТАБЛЕТКА
хидроксикарбамид (hydroxycarbamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Siklos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Siklos
3.
Как да приемате Siklos
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Siklos
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIKLOS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Siklos се използва, за предотвратяв
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Siklos 100 mg филмиранa таблетка
Siklos 1 000 mg филмиранa таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Siklos 100 mg филмиранa таблетка
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
хидроксикарбамид (hydroxycarbamide).
Siklos 1 000 mg филмиранa таблетка
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
хидроксикарбамид (hydroxycarbamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Siklos 100 mg филмиранa таблетка
Почти бяла, с продълговата форма,
филмирана таблетка с делителна черта
за разделяне на
половина от двете страни.
Таблетката може да се раздели на равни
половини. На всяка половина на
таблетката има
изпъкнало релефно означение „H“ от
едната страна.
Siklos 1 000 mg филмиранa таблетка
Почти бяла, с форма на капсула,
филмирана таблетка с по три делителни
черти oт двете страни.
Таблетката може да бъде разделена на
четири равни части. Върху всяка
четвъртина на
таблетката има изпъкнало релефно
означение „Т“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Siklos е показан за профилактика на
рецидивиращи, болезнени,
вазо-оклузив
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-05-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें