Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - virus vivo attenuato (ceppo b1 type) della pseudopeste - virus vivo attenuato (ceppo b1 type) della pseudopeste - 10 elevato alla 6 die50/dose - newcastle disease virus / paramyxovirus

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - papillomavirus umano di tipo 6 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 11 l1 proteine, papillomavirus umano di tipo 16 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccini - gardasil è un vaccino per l'uso dall'età di 9 anni per la prevenzione di:lesioni genitali precancerose (cervicale, vulvare e vaginale), le lesioni anali precancerose cervicali tumori e cancri anali causalmente correlate ad alcuni oncogeni di papillomavirus umano (hpv) tipi di verruche genitali (condilomi acuminati) causalmente correlati a specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. l'uso di gardasil dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - papillomavirus umano di tipo 6 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 11 l1 proteine, papillomavirus umano di tipo 16 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccini - silgard è un vaccino per l'uso dall'età di 9 anni per la prevenzione di:lesioni genitali precancerose (cervicale, vulvare e vaginale), le lesioni anali precancerose cervicali tumori e cancri anali causalmente correlate ad alcuni oncogeni di papillomavirus umano (hpv) tipi di verruche genitali (condilomi acuminati) causalmente correlati a specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. l'uso di silgard dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - proteinum l1 papillomaviri dell'essere umano di tipo 6, proteinum l1 papillomaviri del tipo umano 11, proteinum l1 papillomaviri dell'essere umano di tipo 16, proteinum l1 papillomaviri tipo umano 18, proteinum l1 papillomaviri tipo umano 31, proteinum l1 papillomaviri tipo umano 33, proteinum l1 papillomaviri tipo umano 45, proteinum l1 papillomaviri umano di tipo 52, proteinum l1 papillomaviri tipo umano 58 - sospensione iniettabile in siringa preriempita - proteinum l1 papillomaviri humani typus 6 30 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 11 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 16 60 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 18 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 31 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 33 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 45 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 52 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 58 20 µg, aluminium ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii chloridum, histidinum, polysorbatum 80, natrii boras, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 3.78 mg. - papillomavirus umano vaccino (tipi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) - vaccini

Italia - italiano - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - virus attenuato ge deleto della malattia di aujeszky, ceppo k/61-bs - iniettabile - virus attenuato ge deleto della malattia di aujeszky; ceppo k/61-bs - nd, virus attenuato ge deleto della malattia di aujeszky; ceppo k/61-bs - 10 elevato alla 5; 0 tcid50/dose, vaccino a virus vivo attenuato e modificato della malattia di aujeszky 10^5 tcid50/dose - aujeszky's disease virus - suini - immunizzazione attiva dei suini all’ingrasso contro l’infezione da virus della pseudorabbia dei suini per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia.

Italia - italiano - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - virus encefalomielite aviaria, vivo - orale - virus encefalomielite aviaria; vivo - 10 log 10 eid 50 - dose infettante il 50% degli embrioni, virus vivo attenuato dell'encefalomielite aviaria - 10 log 10 dose infettante il 50% degli embrioni, virus vivo attenuato dell'encefalomielite aviaria - 10 elevato alla 3 diu50, virus vivo attenuato dell'encefalomielite aviare - 10 elevato alla 3 diu50, vaccino encefalomielite infettiva aviare vivo (fu) 1 dose: range 10^3 - 10^4,5 diu50 - avian encephalomyelitis virus - avicoli - per la profilassi immunitaria di pollastre, dalla 10° settimana di età, contro l'infezione da virus della encefalomielite aviare allo scopo di ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia. la protezione immunitaria inizia 3 settimane dopo la vaccinazione e dura per 2-3 mesi. 

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavirus umano, vivo attenuato - immunization; rotavirus infections - vaccini - rotarix è indicato per l'immunizzazione attiva di bambini di età compresa tra 6 e 24 settimane per la prevenzione della gastroenterite dovuta a infezione da rotavirus. l'uso di rotarix dovrebbe essere basata sulla raccomandazione ufficiale.

Italia - italiano - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - virus vivo attenuato della malattia di newcastle ceppo b1 hitchner - altro, orale - virus vivo attenuato della malattia di newcastle ceppo b1 hitchner - 10000000 eid 50/dose, vaccino pseudopeste aviare (malattia di newcastle) vivo liofilizzato (fu) range 10^6 - 10^7,5 diu50/dose - newcastle disease virus / paramyxovirus - avicoli - per l'immunizzazione attiva e riduzione della mortalità dei polli da 1 giorno di età, con o senza immunità materna, contro la malattia di newcastle. inizio dell'immunità: 14 giorni dalla somministrazione del vaccino. durata dell'immunità 56 giorni; l'immunità dura fino a 113 giorni (16 settimane) dopo la prima vaccinazione se si esegue un richiamo vaccinale a 3 settimane dopo la prima somministrazione.

Italia - italiano - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - virus vivo attenuato della malattia di newcastle ceppo b1 hitchner, virus vivi attenuati della bronchite infettiva aviare ceppo h120 - altro, orale - virus vivo attenuato della malattia di newcastle ceppo b1 hitchner - 10000 die 50; virus vivi attenuati della bronchite infettiva aviare ceppo h120 - 10000000 eid 50, vaccino bronchite infettiva aviare vivo liofilizzato + vaccino pseudopeste aviare vivo liofilizzato - newcastle disease virus / paramyxovirus - avicoli - per l'immunizzazione attiva e riduzione della mortalità dei polli e pollastre da 1 giorno di età, con o senza immunità materna, contro la bronchite infettiva aviare e la malattia di newcastle. inizio dell'immunità: 14 giorni dalla somministrazione del vaccino. durata dell'immunità 113 giorni (16 settimane) dalla somministrazione del vaccino.

Italia - italiano - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - virus vivo attenuato della bronchite infettiva dei polli, ceppo h120, virus vivo attenuato della pseudopeste aviare (ceppo la sota) - orale - virus vivo attenuato della bronchite infettiva dei polli; ceppo h120 - 10 elevato alla 3 eid50/dose; virus vivo attenuato della pseudopeste aviare (ceppo la sota) - 10 elevato alla 6 eid50/dose, vaccino bronchite infettiva aviare vivo liofilizzato + vaccino pseudopeste aviare vivo liofilizzato - newcastle disease virus / paramyxovirus - avicoli - per la vaccinazione di richiamo dei polli (broilers, galline ovaiole e polli riproduttori) da 21 giorni di età contro la bronchite infettiva aviare e la malattia di newcastle. l'inizio dell'immunità compare dopo 14 giorni dalla somministrazione del vaccino e perdura fino ad almeno 16 settimane.