Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidasi alfa - malattia di fabry - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - il replagal è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con diagnosi confermata di malattia di fabry (deficit di α-galattosidasi-a).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum - capsule - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, dutasterid-weichkapsel innerhalb der hartkapsel: glyceroli mono/dioctanoas/decanoas, e 321, gelatina, glycerolum, e 171, e 172, aqua purificata, triglycerida media, lecithinum ex soja, tamsulosin-pellets in hartkapsel: cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum cum polysorbatum 80 et natrii laurilsulfas, talcum, triethylis citras, aqua purificata, kapselhülle: carrageenanum, kalii chloridum, aqua purificata, hypromellosum, cera carnauba, maydis amylum, e 110 0.04-0.08 mg, e 171, e 172, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 245 µg. - iperplasia prostatica benigna - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

primex pharmaceuticals ag - propofolum - emulsione iniettabile/infusione - propofolum 10 mg, phosphatidum ovi depuratum, dinatrii edetas, glycerolum, sojae oleum 100 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 1 ml. - allgemeinnarkoticum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion di 0.4 – 2 x 10e8 cellule/singola infusione (68 ml) - yescarta - beutel: axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum umana, cryostor cs10 34 ml corrisp. dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, per la preparazione. - yescarta ist eine gegen cd19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe t-zell-immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen patienten zur behandlung von; • diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) oder high-grade-b-zell-lymphom (hgbl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert; • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl oder primärem mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl) nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. ; • yescarta wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr systemischen therapielinien. - trapianto: gentherapieprodukt

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - dutasteridum, tamsulosinum - capsule - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, dutasterid-weichkapsel innerhalb der hartkapsel: propylenglycoli dicaprylocapras 299.46 mg corresp. propylenglycolum 112.8 mg, e 321, gelatina, e 171, glycerolum, triglycerida media, lecithinum ex soja q.s., tamsulosin-pellets in hartkapsel: cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1 cum polysorbatum 80 et natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.09 mg, dibutylis sebacas, silica colloidalis hydrica, calcii stearas, kapselhülle: e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 171, e 172 (flavum), gelatina, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - iperplasia prostatica benigna - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum - capsule - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, dutasterid-weichkapsel innerhalb der hartkapsel: glyceroli monocaprylocapras, e 321, gelatina, glycerolum 64.2 mg, aqua purificata, e 171, e 172 (flavum), triglycerida media, lecithinum ex soja, tamsulosin-pellets in hartkapsel: cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.05 mg, triacetinum, e 171, talcum, kapselhülle: hypromellosum, kalii chloridum, carrageenanum, e 171, e 110 0.06 mg, e 172 (rubrum), aqua purificata, pro capsula. - iperplasia prostatica benigna - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xiromed sa - dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum - capsule rigide - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, dutasterid-weichkapsel innerhalb der hartkapsel: propylenglycoli monooctanoas corresp. propylenglycolum 112.65 mg, e 321, gelatina, e 171, glycerolum, triglycerida media, lecithinum ex soja, tamsulosin-pellets in hartkapsel: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1 cum polysorbatum 80 et natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.09 mg, cellulosum microcristallinum, dibutylis sebacas, silica colloidalis hydrica, calcii stearas, kapselhülle: e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 171, e 172 (flavum), gelatina, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - iperplasia prostatica benigna - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) - sospensione - suspension: lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) 5.5 bis 322x10e6 car+ t-zellen, cryostor cs10, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabile, albumini humani solutio, n-acetyltryptophanum natricum, acidum caprylicum, ad praeparationem pro. - breyanzi ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), high-grade-b-zell lymphom (hgbcl) oder primär mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl, hgbcl oder pmbcl nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. - trapianto: gentherapieprodukt

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - dutasteridum, tamsulosinum - capsule rigide - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, dutasterid-weichkapsel innerhalb der hartkapsel: propylenglycoli dicaprylocapras corresp. propylenglycolum 112.65 mg, e 321, gelatina, glycerolum, e 171, triglycerida media, lecithinum ex soja q.s., tamsulosin-pellets in hartkapsel: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum cum polysorbatum 80 et natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.026 mg, cellulosum microcristallinum, dibutylis sebacas, silica colloidalis hydrica, calcii stearas, kapselhülle: e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 171, e 172 (flavum), gelatina, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - iperplasia prostatica benigna - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bb farma srl - etinilestradiolo/desogestrel - " 0,15 mg + 0,02 mg compresse " 21 compresse - contraccettivi ormonali sistemici