Ribavirin Teva Pharma B.V.

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-07-2021

Principio attivo:

Ribavirīns

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

J05AP01

INN (Nome Internazionale):

ribavirin

Gruppo terapeutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapeutica:

C hepatīts, hronisks

Indicazioni terapeutiche:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4. un 5.. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2009-07-01

Foglio illustrativo

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ribavirinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ribavirin Teva Pharma B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ribavirin Teva Pharma B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ribavirin Teva Pharma B.V. aktīvā viela ir ribavirīns. Šīs zāles
apstādina C hepatīta vīrusa vairošanos.
Ribavirin Teva Pharma B.V. nedrīkst lietot vienu pašu.
Atkarībā no Jūsu C hepatīta vīrusa genotipa, ārsts var
izvēlēties Jūs ārstēt ar šo zāļu kombināciju ar
citām zālēm. Iespējami daži citi terapijas ierobežojumi, ja Jums
iepriekš ir vai nav tikusi ārstēta
hroniska C hepatīta infekcija. Jūsu ārsts ieteiks labāko terapijas
shēmu.
Ribavirin Teva Pharma B.V. un citu zāļu kombināciju lieto, lai
ārstētu pieaugušos pacientus ar
hronisku C hepatītu (HCH).
Ribavirin Teva Pharma B.V. var lietot pediatriskiem pacientiem
(bērniem vecumā no 3 gadiem un
pusaudžiem), kas iepriekš nav ārstēti un kuriem nav smagas aknu
slimības.
Pediatriskiem pacientiem (bērniem un pusaudžiem), kuru ķer
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ribavirin Teva Pharma B.V. tablete satur 200 mg ribavirīna
_(Ribavirinum). _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Viegli rozā vai rozā (vienā pusē marķēta ar „93” un otrā
pusē ar „7232”).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. kombinācijā ar citām zālēm ir
indicēts hroniska C hepatīta (HCH)
ārstēšanai pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kombinācijā ar citām zālēm ir
indicēts hroniska C hepatīta (HCH)
ārstēšanai pediatriskiem pacientiem (bērniem vecumā no 3 gadiem
un pusaudžiem), kuri iepriekš nav
saņēmuši terapiju un kuriem nav dekompensētas aknu slimības
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst sākt un kontrolēt ārsts, kam ir pieredze
hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ribavirin Teva Pharma B.V. jālieto kombinētā terapijā, kā
aprakstīts 4.1. apakšpunktā.
Papildu informāciju par zālēm, kuras tiek lietotas kopā ar
Ribavirin Teva Pharma B.V., un ieteikumus
par to devu, lietojot vienlaikus ar Ribavirin Teva Pharma B.V.,
skatīt atbilstošo zāļu aprakstā (ZA).
_ _
Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletes jālieto iekšķīgi katru dienu
divās reizes devās (no rīta un vakarā)
ēšanas laikā.
_Pieaugušie: _
Ribavirin Teva Pharma B.V. ieteicamā deva un lietošanas ilgums ir
atkarīgs no pacienta ķermeņa
masas un kombinētā terapijā lietotajām zālēm. Sīkāku
informāciju skatīt kombinācijā ar Ribavirin
Teva Pharma B.V. lietoto zāļu ZA.
Tad, ja nav īpašu norādījumu par devu, jālieto šāda deva
atkarībā no pacienta ķermeņa masas:
< 75 kg = 1 000 mg un > 75 kg = 1 200 mg.
_Pediatriskā populācija: _
Dati par lietošanu bērniem līdz 3 gadu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto