Ribavirin Teva Pharma B.V.

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-07-2021

Aktivni sastojci:

Ribavirīns

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

J05AP01

INN (International ime):

ribavirin

Terapijska grupa:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Područje terapije:

C hepatīts, hronisks

Terapijske indikacije:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4. un 5.. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2009-07-01

Uputa o lijeku

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ribavirinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ribavirin Teva Pharma B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ribavirin Teva Pharma B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ribavirin Teva Pharma B.V. aktīvā viela ir ribavirīns. Šīs zāles
apstādina C hepatīta vīrusa vairošanos.
Ribavirin Teva Pharma B.V. nedrīkst lietot vienu pašu.
Atkarībā no Jūsu C hepatīta vīrusa genotipa, ārsts var
izvēlēties Jūs ārstēt ar šo zāļu kombināciju ar
citām zālēm. Iespējami daži citi terapijas ierobežojumi, ja Jums
iepriekš ir vai nav tikusi ārstēta
hroniska C hepatīta infekcija. Jūsu ārsts ieteiks labāko terapijas
shēmu.
Ribavirin Teva Pharma B.V. un citu zāļu kombināciju lieto, lai
ārstētu pieaugušos pacientus ar
hronisku C hepatītu (HCH).
Ribavirin Teva Pharma B.V. var lietot pediatriskiem pacientiem
(bērniem vecumā no 3 gadiem un
pusaudžiem), kas iepriekš nav ārstēti un kuriem nav smagas aknu
slimības.
Pediatriskiem pacientiem (bērniem un pusaudžiem), kuru ķer
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ribavirin Teva Pharma B.V. tablete satur 200 mg ribavirīna
_(Ribavirinum). _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Viegli rozā vai rozā (vienā pusē marķēta ar „93” un otrā
pusē ar „7232”).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. kombinācijā ar citām zālēm ir
indicēts hroniska C hepatīta (HCH)
ārstēšanai pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kombinācijā ar citām zālēm ir
indicēts hroniska C hepatīta (HCH)
ārstēšanai pediatriskiem pacientiem (bērniem vecumā no 3 gadiem
un pusaudžiem), kuri iepriekš nav
saņēmuši terapiju un kuriem nav dekompensētas aknu slimības
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst sākt un kontrolēt ārsts, kam ir pieredze
hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ribavirin Teva Pharma B.V. jālieto kombinētā terapijā, kā
aprakstīts 4.1. apakšpunktā.
Papildu informāciju par zālēm, kuras tiek lietotas kopā ar
Ribavirin Teva Pharma B.V., un ieteikumus
par to devu, lietojot vienlaikus ar Ribavirin Teva Pharma B.V.,
skatīt atbilstošo zāļu aprakstā (ZA).
_ _
Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletes jālieto iekšķīgi katru dienu
divās reizes devās (no rīta un vakarā)
ēšanas laikā.
_Pieaugušie: _
Ribavirin Teva Pharma B.V. ieteicamā deva un lietošanas ilgums ir
atkarīgs no pacienta ķermeņa
masas un kombinētā terapijā lietotajām zālēm. Sīkāku
informāciju skatīt kombinācijā ar Ribavirin
Teva Pharma B.V. lietoto zāļu ZA.
Tad, ja nav īpašu norādījumu par devu, jālieto šāda deva
atkarībā no pacienta ķermeņa masas:
< 75 kg = 1 000 mg un > 75 kg = 1 200 mg.
_Pediatriskā populācija: _
Dati par lietošanu bērniem līdz 3 gadu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-07-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod