Ribavirin Teva Pharma B.V.

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-07-2021

Virkt innihaldsefni:

Ribavirīns

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

J05AP01

INN (Alþjóðlegt nafn):

ribavirin

Meðferðarhópur:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Lækningarsvæði:

C hepatīts, hronisks

Ábendingar:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4. un 5.. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

Atsaukts

Leyfisdagur:

2009-07-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ribavirinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ribavirin Teva Pharma B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ribavirin Teva Pharma B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ribavirin Teva Pharma B.V. aktīvā viela ir ribavirīns. Šīs zāles
apstādina C hepatīta vīrusa vairošanos.
Ribavirin Teva Pharma B.V. nedrīkst lietot vienu pašu.
Atkarībā no Jūsu C hepatīta vīrusa genotipa, ārsts var
izvēlēties Jūs ārstēt ar šo zāļu kombināciju ar
citām zālēm. Iespējami daži citi terapijas ierobežojumi, ja Jums
iepriekš ir vai nav tikusi ārstēta
hroniska C hepatīta infekcija. Jūsu ārsts ieteiks labāko terapijas
shēmu.
Ribavirin Teva Pharma B.V. un citu zāļu kombināciju lieto, lai
ārstētu pieaugušos pacientus ar
hronisku C hepatītu (HCH).
Ribavirin Teva Pharma B.V. var lietot pediatriskiem pacientiem
(bērniem vecumā no 3 gadiem un
pusaudžiem), kas iepriekš nav ārstēti un kuriem nav smagas aknu
slimības.
Pediatriskiem pacientiem (bērniem un pusaudžiem), kuru ķer
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ribavirin Teva Pharma B.V. tablete satur 200 mg ribavirīna
_(Ribavirinum). _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Viegli rozā vai rozā (vienā pusē marķēta ar „93” un otrā
pusē ar „7232”).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. kombinācijā ar citām zālēm ir
indicēts hroniska C hepatīta (HCH)
ārstēšanai pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kombinācijā ar citām zālēm ir
indicēts hroniska C hepatīta (HCH)
ārstēšanai pediatriskiem pacientiem (bērniem vecumā no 3 gadiem
un pusaudžiem), kuri iepriekš nav
saņēmuši terapiju un kuriem nav dekompensētas aknu slimības
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst sākt un kontrolēt ārsts, kam ir pieredze
hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ribavirin Teva Pharma B.V. jālieto kombinētā terapijā, kā
aprakstīts 4.1. apakšpunktā.
Papildu informāciju par zālēm, kuras tiek lietotas kopā ar
Ribavirin Teva Pharma B.V., un ieteikumus
par to devu, lietojot vienlaikus ar Ribavirin Teva Pharma B.V.,
skatīt atbilstošo zāļu aprakstā (ZA).
_ _
Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletes jālieto iekšķīgi katru dienu
divās reizes devās (no rīta un vakarā)
ēšanas laikā.
_Pieaugušie: _
Ribavirin Teva Pharma B.V. ieteicamā deva un lietošanas ilgums ir
atkarīgs no pacienta ķermeņa
masas un kombinētā terapijā lietotajām zālēm. Sīkāku
informāciju skatīt kombinācijā ar Ribavirin
Teva Pharma B.V. lietoto zāļu ZA.
Tad, ja nav īpašu norādījumu par devu, jālieto šāda deva
atkarībā no pacienta ķermeņa masas:
< 75 kg = 1 000 mg un > 75 kg = 1 200 mg.
_Pediatriskā populācija: _
Dati par lietošanu bērniem līdz 3 gadu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-07-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru