Ribavirin Teva Pharma B.V.

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
09-07-2021
SPC SPC (SPC)
09-07-2021
PAR PAR (PAR)
09-07-2021

active_ingredient:

Ribavirīns

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

J05AP01

INN:

ribavirin

therapeutic_group:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

therapeutic_area:

C hepatīts, hronisks

therapeutic_indication:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4. un 5.. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2009-07-01

PIL

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ribavirinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ribavirin Teva Pharma B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ribavirin Teva Pharma B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ribavirin Teva Pharma B.V. aktīvā viela ir ribavirīns. Šīs zāles
apstādina C hepatīta vīrusa vairošanos.
Ribavirin Teva Pharma B.V. nedrīkst lietot vienu pašu.
Atkarībā no Jūsu C hepatīta vīrusa genotipa, ārsts var
izvēlēties Jūs ārstēt ar šo zāļu kombināciju ar
citām zālēm. Iespējami daži citi terapijas ierobežojumi, ja Jums
iepriekš ir vai nav tikusi ārstēta
hroniska C hepatīta infekcija. Jūsu ārsts ieteiks labāko terapijas
shēmu.
Ribavirin Teva Pharma B.V. un citu zāļu kombināciju lieto, lai
ārstētu pieaugušos pacientus ar
hronisku C hepatītu (HCH).
Ribavirin Teva Pharma B.V. var lietot pediatriskiem pacientiem
(bērniem vecumā no 3 gadiem un
pusaudžiem), kas iepriekš nav ārstēti un kuriem nav smagas aknu
slimības.
Pediatriskiem pacientiem (bērniem un pusaudžiem), kuru ķer
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ribavirin Teva Pharma B.V. tablete satur 200 mg ribavirīna
_(Ribavirinum). _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Viegli rozā vai rozā (vienā pusē marķēta ar „93” un otrā
pusē ar „7232”).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. kombinācijā ar citām zālēm ir
indicēts hroniska C hepatīta (HCH)
ārstēšanai pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kombinācijā ar citām zālēm ir
indicēts hroniska C hepatīta (HCH)
ārstēšanai pediatriskiem pacientiem (bērniem vecumā no 3 gadiem
un pusaudžiem), kuri iepriekš nav
saņēmuši terapiju un kuriem nav dekompensētas aknu slimības
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst sākt un kontrolēt ārsts, kam ir pieredze
hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ribavirin Teva Pharma B.V. jālieto kombinētā terapijā, kā
aprakstīts 4.1. apakšpunktā.
Papildu informāciju par zālēm, kuras tiek lietotas kopā ar
Ribavirin Teva Pharma B.V., un ieteikumus
par to devu, lietojot vienlaikus ar Ribavirin Teva Pharma B.V.,
skatīt atbilstošo zāļu aprakstā (ZA).
_ _
Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletes jālieto iekšķīgi katru dienu
divās reizes devās (no rīta un vakarā)
ēšanas laikā.
_Pieaugušie: _
Ribavirin Teva Pharma B.V. ieteicamā deva un lietošanas ilgums ir
atkarīgs no pacienta ķermeņa
masas un kombinētā terapijā lietotajām zālēm. Sīkāku
informāciju skatīt kombinācijā ar Ribavirin
Teva Pharma B.V. lietoto zāļu ZA.
Tad, ja nav īpašu norādījumu par devu, jālieto šāda deva
atkarībā no pacienta ķermeņa masas:
< 75 kg = 1 000 mg un > 75 kg = 1 200 mg.
_Pediatriskā populācija: _
Dati par lietošanu bērniem līdz 3 gadu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 09-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 09-07-2021
PIL PIL իսպաներեն 09-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 09-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 09-07-2021
PIL PIL չեխերեն 09-07-2021
SPC SPC չեխերեն 09-07-2021
PAR PAR չեխերեն 09-07-2021
PIL PIL դանիերեն 09-07-2021
SPC SPC դանիերեն 09-07-2021
PAR PAR դանիերեն 09-07-2021
PIL PIL գերմաներեն 09-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 09-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 09-07-2021
PIL PIL էստոներեն 09-07-2021
SPC SPC էստոներեն 09-07-2021
PAR PAR էստոներեն 09-07-2021
PIL PIL հունարեն 09-07-2021
SPC SPC հունարեն 09-07-2021
PAR PAR հունարեն 09-07-2021
PIL PIL անգլերեն 09-07-2021
SPC SPC անգլերեն 09-07-2021
PAR PAR անգլերեն 09-07-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 09-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 09-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 09-07-2021
PIL PIL իտալերեն 09-07-2021
SPC SPC իտալերեն 09-07-2021
PAR PAR իտալերեն 09-07-2021
PIL PIL լիտվերեն 09-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 09-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 09-07-2021
PIL PIL հունգարերեն 09-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 09-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 09-07-2021
PIL PIL մալթերեն 09-07-2021
SPC SPC մալթերեն 09-07-2021
PAR PAR մալթերեն 09-07-2021
PIL PIL հոլանդերեն 09-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 09-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 09-07-2021
PIL PIL լեհերեն 09-07-2021
SPC SPC լեհերեն 09-07-2021
PAR PAR լեհերեն 09-07-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 09-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 09-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 09-07-2021
PIL PIL ռումիներեն 09-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 09-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 09-07-2021
PIL PIL սլովակերեն 09-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 09-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 09-07-2021
PIL PIL սլովեներեն 09-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 09-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 09-07-2021
PIL PIL ֆիններեն 09-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 09-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 09-07-2021
PIL PIL շվեդերեն 09-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 09-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 09-07-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 09-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 09-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 09-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 09-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 09-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 09-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 09-07-2021