Qutenza

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-12-2023

Principio attivo:

kapsaicin

Commercializzato da:

Grunenthal GmbH

Codice ATC:

N01BX04

INN (Nome Internazionale):

capsaicin

Gruppo terapeutico:

bedövningsmedel

Area terapeutica:

Neuralgi

Indicazioni terapeutiche:

Qutenza är indicerat för behandling av perifer neuropatisk smärta hos vuxna, antingen ensamma eller i kombination med andra läkemedel för smärta.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2009-05-15

Foglio illustrativo

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
QUTENZA 179 MG KUTANT PLÅSTER
kapsaicin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Qutenza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Qutenza
3.
Hur du använder Qutenza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Qutenza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD QUTENZA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Qutenza innehåller kapsaicin och tillhör gruppen anestetika.
Qutenza är avsett för behandling av perifer neuropatisk smärta hos
vuxna, antingen enbart eller i
kombination med andra läkemedel för behandling av smärta.
Qutenza används för att lindra smärta hos personer som har
nervsmärtor på grund av skadade nerver i
huden. Nervskador i huden kan orsakas av en mängd olika sjukdomar,
till exempel bältros,
HIV-infektion, diabetes, av vissa läkemedel och av vissa andra
tillstånd. Du kan uppleva smärtlindring
mellan 1 och 3 veckor efter behandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER QUTENZA
ANVÄND INTE QUTENZA

om du är allergisk mot kapsaicin (förekommer även i chilifrukter)
eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Qutenza.
Använd inte Qutenza någonstans på huvudet eller i ansiktet.
Använd inte Qutenza på skadad hud eller på öppna sår.
Rör inte vid Qutenza eller andra material som har kommit i kontakt
med de behandlade hudytorna
eftersom 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Qutenza 179 mg kutant plåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 280 cm
2
kutant plåster innehåller totalt 179 mg kapsaicin eller 640
mikrogram kapsaicin
per cm
2
plåster.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 50 g tub med rengöringsgel för Qutenza innehåller 0,2 mg/g
butylhydroxianisol (E320).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kutant plåster.
Varje plåster är 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) och består av ett adhesivt matrixskikt som innehåller den
aktiva substansen och ett ytterskikt. Det adhesiva skiktet är täckt
med en borttagbar, klar,
diagonalskuren skyddsfilm utan tryck. Ytterskiktets utsida är
stämplad med ”capsaicin 8 %”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Qutenza är indicerat för behandling av perifer neuropatisk smärta
hos vuxna, antingen enbart eller i
kombination med andra läkemedel för behandling av smärta.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Qutenza kutant plåster ska appliceras av en läkare eller av
vårdpersonal under överinseende av läkare.
Dosering
Det kutana plåstret ska appliceras på de hudytor som smärtar mest
(högst 4 plåster). Den smärtande
ytan ska fastställas av läkaren eller av vårdpersonal och markeras
på huden. Qutenza ska appliceras på
intakt, icke irriterad, torr hud och få sitta på i 30 minuter på
fötterna (t.ex. vid HIV-associerad
neuropati, HIV-AN, smärtsam perifer diabetesneuropati) och i 60
minuter på övriga ställen (t.ex. vid
postherpetisk neuralgi, PHN).
Qutenza-behandlingarna kan upprepas var 90:e dag efter behov vid
ihållande eller återkommande
smärta.
Endast efter noggrann bedömning av läkare kan återbehandling efter
mindre än 90 dagar övervägas för
enskilda patienter (se även avsnitt 5.1). Det ska vara minst 60
dagars uppehåll mellan behandlingarna.
Det rekommenderas att behandlingen fortsätter tillräckligt länge
och att effektiviteten omvärderas från
fall till fall efter tre behand
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti