Qutenza

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

kapsaicin

Disponible des:

Grunenthal GmbH

Codi ATC:

N01BX04

Designació comuna internacional (DCI):

capsaicin

Grupo terapéutico:

bedövningsmedel

Área terapéutica:

Neuralgi

indicaciones terapéuticas:

Qutenza är indicerat för behandling av perifer neuropatisk smärta hos vuxna, antingen ensamma eller i kombination med andra läkemedel för smärta.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2009-05-15

Informació per a l'usuari

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
QUTENZA 179 MG KUTANT PLÅSTER
kapsaicin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Qutenza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Qutenza
3.
Hur du använder Qutenza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Qutenza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD QUTENZA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Qutenza innehåller kapsaicin och tillhör gruppen anestetika.
Qutenza är avsett för behandling av perifer neuropatisk smärta hos
vuxna, antingen enbart eller i
kombination med andra läkemedel för behandling av smärta.
Qutenza används för att lindra smärta hos personer som har
nervsmärtor på grund av skadade nerver i
huden. Nervskador i huden kan orsakas av en mängd olika sjukdomar,
till exempel bältros,
HIV-infektion, diabetes, av vissa läkemedel och av vissa andra
tillstånd. Du kan uppleva smärtlindring
mellan 1 och 3 veckor efter behandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER QUTENZA
ANVÄND INTE QUTENZA

om du är allergisk mot kapsaicin (förekommer även i chilifrukter)
eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Qutenza.
Använd inte Qutenza någonstans på huvudet eller i ansiktet.
Använd inte Qutenza på skadad hud eller på öppna sår.
Rör inte vid Qutenza eller andra material som har kommit i kontakt
med de behandlade hudytorna
eftersom 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Qutenza 179 mg kutant plåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 280 cm
2
kutant plåster innehåller totalt 179 mg kapsaicin eller 640
mikrogram kapsaicin
per cm
2
plåster.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 50 g tub med rengöringsgel för Qutenza innehåller 0,2 mg/g
butylhydroxianisol (E320).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kutant plåster.
Varje plåster är 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) och består av ett adhesivt matrixskikt som innehåller den
aktiva substansen och ett ytterskikt. Det adhesiva skiktet är täckt
med en borttagbar, klar,
diagonalskuren skyddsfilm utan tryck. Ytterskiktets utsida är
stämplad med ”capsaicin 8 %”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Qutenza är indicerat för behandling av perifer neuropatisk smärta
hos vuxna, antingen enbart eller i
kombination med andra läkemedel för behandling av smärta.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Qutenza kutant plåster ska appliceras av en läkare eller av
vårdpersonal under överinseende av läkare.
Dosering
Det kutana plåstret ska appliceras på de hudytor som smärtar mest
(högst 4 plåster). Den smärtande
ytan ska fastställas av läkaren eller av vårdpersonal och markeras
på huden. Qutenza ska appliceras på
intakt, icke irriterad, torr hud och få sitta på i 30 minuter på
fötterna (t.ex. vid HIV-associerad
neuropati, HIV-AN, smärtsam perifer diabetesneuropati) och i 60
minuter på övriga ställen (t.ex. vid
postherpetisk neuralgi, PHN).
Qutenza-behandlingarna kan upprepas var 90:e dag efter behov vid
ihållande eller återkommande
smärta.
Endast efter noggrann bedömning av läkare kan återbehandling efter
mindre än 90 dagar övervägas för
enskilda patienter (se även avsnitt 5.1). Det ska vara minst 60
dagars uppehåll mellan behandlingarna.
Det rekommenderas att behandlingen fortsätter tillräckligt länge
och att effektiviteten omvärderas från
fall till fall efter tre behand
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents