Protopy

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-10-2008

Principio attivo:

tacrolimus

Commercializzato da:

Astellas Pharma GmbH

Codice ATC:

D11AX14

INN (Nome Internazionale):

tacrolimus

Gruppo terapeutico:

Andre dermatologiske præparater

Area terapeutica:

Dermatitis, atopisk

Indicazioni terapeutiche:

Behandling af moderat til alvorlig atopisk dermatitis hos voksne, som ikke er tilstrækkeligt lydhør overfor eller er intolerante over for konventionelle terapier som topisk kortikosteroider. Behandling af moderat til alvorlig atopisk dermatitis hos børn (2 år og derover), som ikke svarede tilstrækkeligt på konventionelle terapier som topiske kortikosteroider. Vedligeholdelse behandling af moderat til svær atopisk dermatitis for forebyggelse af nødblus og forlængelse af flare-gratis intervaller i patienter, der oplever en høj frekvens af sygdom eksacerbationer (jeg. forekommer 4 eller flere gange om året), der har haft et første respons på maksimalt 6 uger behandling af to gange daglig tacrolimus salve (læsioner ryddet, næsten ryddet eller mildt ramt).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Trukket tilbage

Data dell'autorizzazione:

2002-02-28

Foglio illustrativo

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
34
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROTOPY 0,03% SALVE
Tacrolimus monohydrat
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT
ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsmål.
-
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De bør ikke give
det videre til andre. Det
kunne skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
-
Hvis en bivirkning bliver alvorlig eller De bemærker nogen form for
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge
eller apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1.
Hvad Protopy er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at anvende Protopy
3.
Hvordan De anvender Protopy
4.
Hvilke mulige bivirkninger Protopy har
5.
Hvordan De opbevarer Protopy
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD PROTOPY ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Det aktive stof i Protopy, tacrolimus monohydrat, er et
immunomodulerende lægemiddel.
Protopy 0,03% salve benyttes til at behandle moderat til svær atopisk
dermatitis (eksem) hos voksne,
der ikke responderer tilfredsstillende på eller ikke tåler
konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider og til børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på konventionel
behandling såsom topikale kortikosteroider. Ved atopisk dermatitis
ses inflammation af huden (kløe,
rødme og tørhed) på grund af en overreaktion af hudens immunsystem.
Protopy dæmper den unormale
hudreaktion og lindrer hudinflammation og kløe.
2.
HVAD DE SKAL GØRE, FØR DE BEGYNDER AT ANVENDE PROTOPY
DE BØR IKKE ANVENDE PROTOPY
_- _
Hvis De er allergisk (overfølsom) over for tacrolimus eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Protopy eller til makrolide antibiotika (f.eks. azithromycin,
clarithromycin, erythromycin).
VÆR SÆRLIG 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Protopy 0,03% salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g Protopy 0,03% salve indeholder 0,3 mg tacrolimus som tacrolimus
monohydrat (0,03%).
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Salve
Hvid til svagt gullig salve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne, der
ikke responderer tilfredsstillende på
eller ikke tåler konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider. Behandling af moderat til
svær atopisk dermatitis hos børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på
konventionelle behandlinger såsom topikale kortikosteroider.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Protopy skal initieres af læger med erfaring i diagnosticering og
behandling af atopisk dermatitis.
Behandling skal være periodisk og ikke vedvarende.
Protopy salve skal påsmøres i et tyndt lag på det afficerede
hudområde. Protopy salve kan benyttes
overalt på kroppen, inklusive ansigt, hals og extremiteternes
flexorsider, men ikke på slimhinder.
Protopy salve må ikke benyttes under occlusion (se pkt. 4.4).
Et afficeret hudområde skal behandles med Protopy indtil læsionen er
helet, hvorefter behandlingen
bør ophøre. Man ser almindeligvis bedring efter 1 uges behandling.
Hvis der ikke er tegn på bedring
efter 2 ugers behandling, bør anden behandling overvejes. Protopy kan
benyttes til korttidsbehandling
og intermitterende langtidsbehandling. Behandling bør genoptages ved
de første tegn på tilbagevenden
(opblussen) af sygdomssymptomerne.
Protopy er ikke anbefalet til brug hos børn under 2 år før
yderligere data er tilgængelige.
Behandling af børn (2 år gamle og ældre)
Behandlingen bør begynde med applikation to gange om dagen i indtil 3
uger. Derefter bør
hyppigheden af applikationer reduceres til en gang om dagen indtil
læsione
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-10-2008

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti