Protopy

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tacrolimus

Disponible des:

Astellas Pharma GmbH

Codi ATC:

D11AX14

Designació comuna internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Andre dermatologiske præparater

Área terapéutica:

Dermatitis, atopisk

indicaciones terapéuticas:

Behandling af moderat til alvorlig atopisk dermatitis hos voksne, som ikke er tilstrækkeligt lydhør overfor eller er intolerante over for konventionelle terapier som topisk kortikosteroider. Behandling af moderat til alvorlig atopisk dermatitis hos børn (2 år og derover), som ikke svarede tilstrækkeligt på konventionelle terapier som topiske kortikosteroider. Vedligeholdelse behandling af moderat til svær atopisk dermatitis for forebyggelse af nødblus og forlængelse af flare-gratis intervaller i patienter, der oplever en høj frekvens af sygdom eksacerbationer (jeg. forekommer 4 eller flere gange om året), der har haft et første respons på maksimalt 6 uger behandling af to gange daglig tacrolimus salve (læsioner ryddet, næsten ryddet eller mildt ramt).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2002-02-28

Informació per a l'usuari

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
34
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROTOPY 0,03% SALVE
Tacrolimus monohydrat
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT
ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsmål.
-
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De bør ikke give
det videre til andre. Det
kunne skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
-
Hvis en bivirkning bliver alvorlig eller De bemærker nogen form for
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge
eller apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1.
Hvad Protopy er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at anvende Protopy
3.
Hvordan De anvender Protopy
4.
Hvilke mulige bivirkninger Protopy har
5.
Hvordan De opbevarer Protopy
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD PROTOPY ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Det aktive stof i Protopy, tacrolimus monohydrat, er et
immunomodulerende lægemiddel.
Protopy 0,03% salve benyttes til at behandle moderat til svær atopisk
dermatitis (eksem) hos voksne,
der ikke responderer tilfredsstillende på eller ikke tåler
konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider og til børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på konventionel
behandling såsom topikale kortikosteroider. Ved atopisk dermatitis
ses inflammation af huden (kløe,
rødme og tørhed) på grund af en overreaktion af hudens immunsystem.
Protopy dæmper den unormale
hudreaktion og lindrer hudinflammation og kløe.
2.
HVAD DE SKAL GØRE, FØR DE BEGYNDER AT ANVENDE PROTOPY
DE BØR IKKE ANVENDE PROTOPY
_- _
Hvis De er allergisk (overfølsom) over for tacrolimus eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Protopy eller til makrolide antibiotika (f.eks. azithromycin,
clarithromycin, erythromycin).
VÆR SÆRLIG 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Protopy 0,03% salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g Protopy 0,03% salve indeholder 0,3 mg tacrolimus som tacrolimus
monohydrat (0,03%).
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Salve
Hvid til svagt gullig salve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne, der
ikke responderer tilfredsstillende på
eller ikke tåler konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider. Behandling af moderat til
svær atopisk dermatitis hos børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på
konventionelle behandlinger såsom topikale kortikosteroider.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Protopy skal initieres af læger med erfaring i diagnosticering og
behandling af atopisk dermatitis.
Behandling skal være periodisk og ikke vedvarende.
Protopy salve skal påsmøres i et tyndt lag på det afficerede
hudområde. Protopy salve kan benyttes
overalt på kroppen, inklusive ansigt, hals og extremiteternes
flexorsider, men ikke på slimhinder.
Protopy salve må ikke benyttes under occlusion (se pkt. 4.4).
Et afficeret hudområde skal behandles med Protopy indtil læsionen er
helet, hvorefter behandlingen
bør ophøre. Man ser almindeligvis bedring efter 1 uges behandling.
Hvis der ikke er tegn på bedring
efter 2 ugers behandling, bør anden behandling overvejes. Protopy kan
benyttes til korttidsbehandling
og intermitterende langtidsbehandling. Behandling bør genoptages ved
de første tegn på tilbagevenden
(opblussen) af sygdomssymptomerne.
Protopy er ikke anbefalet til brug hos børn under 2 år før
yderligere data er tilgængelige.
Behandling af børn (2 år gamle og ældre)
Behandlingen bør begynde med applikation to gange om dagen i indtil 3
uger. Derefter bør
hyppigheden af applikationer reduceres til en gang om dagen indtil
læsione
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-10-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-10-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-10-2008

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents