Protopy

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-10-2008
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-10-2008

Toimeaine:

tacrolimus

Saadav alates:

Astellas Pharma GmbH

ATC kood:

D11AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Terapeutiline rühm:

Andre dermatologiske præparater

Terapeutiline ala:

Dermatitis, atopisk

Näidustused:

Behandling af moderat til alvorlig atopisk dermatitis hos voksne, som ikke er tilstrækkeligt lydhør overfor eller er intolerante over for konventionelle terapier som topisk kortikosteroider. Behandling af moderat til alvorlig atopisk dermatitis hos børn (2 år og derover), som ikke svarede tilstrækkeligt på konventionelle terapier som topiske kortikosteroider. Vedligeholdelse behandling af moderat til svær atopisk dermatitis for forebyggelse af nødblus og forlængelse af flare-gratis intervaller i patienter, der oplever en høj frekvens af sygdom eksacerbationer (jeg. forekommer 4 eller flere gange om året), der har haft et første respons på maksimalt 6 uger behandling af to gange daglig tacrolimus salve (læsioner ryddet, næsten ryddet eller mildt ramt).

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2002-02-28

Infovoldik

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
34
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROTOPY 0,03% SALVE
Tacrolimus monohydrat
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT
ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsmål.
-
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De bør ikke give
det videre til andre. Det
kunne skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
-
Hvis en bivirkning bliver alvorlig eller De bemærker nogen form for
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge
eller apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1.
Hvad Protopy er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at anvende Protopy
3.
Hvordan De anvender Protopy
4.
Hvilke mulige bivirkninger Protopy har
5.
Hvordan De opbevarer Protopy
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD PROTOPY ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Det aktive stof i Protopy, tacrolimus monohydrat, er et
immunomodulerende lægemiddel.
Protopy 0,03% salve benyttes til at behandle moderat til svær atopisk
dermatitis (eksem) hos voksne,
der ikke responderer tilfredsstillende på eller ikke tåler
konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider og til børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på konventionel
behandling såsom topikale kortikosteroider. Ved atopisk dermatitis
ses inflammation af huden (kløe,
rødme og tørhed) på grund af en overreaktion af hudens immunsystem.
Protopy dæmper den unormale
hudreaktion og lindrer hudinflammation og kløe.
2.
HVAD DE SKAL GØRE, FØR DE BEGYNDER AT ANVENDE PROTOPY
DE BØR IKKE ANVENDE PROTOPY
_- _
Hvis De er allergisk (overfølsom) over for tacrolimus eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Protopy eller til makrolide antibiotika (f.eks. azithromycin,
clarithromycin, erythromycin).
VÆR SÆRLIG 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Protopy 0,03% salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g Protopy 0,03% salve indeholder 0,3 mg tacrolimus som tacrolimus
monohydrat (0,03%).
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Salve
Hvid til svagt gullig salve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne, der
ikke responderer tilfredsstillende på
eller ikke tåler konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider. Behandling af moderat til
svær atopisk dermatitis hos børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på
konventionelle behandlinger såsom topikale kortikosteroider.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Protopy skal initieres af læger med erfaring i diagnosticering og
behandling af atopisk dermatitis.
Behandling skal være periodisk og ikke vedvarende.
Protopy salve skal påsmøres i et tyndt lag på det afficerede
hudområde. Protopy salve kan benyttes
overalt på kroppen, inklusive ansigt, hals og extremiteternes
flexorsider, men ikke på slimhinder.
Protopy salve må ikke benyttes under occlusion (se pkt. 4.4).
Et afficeret hudområde skal behandles med Protopy indtil læsionen er
helet, hvorefter behandlingen
bør ophøre. Man ser almindeligvis bedring efter 1 uges behandling.
Hvis der ikke er tegn på bedring
efter 2 ugers behandling, bør anden behandling overvejes. Protopy kan
benyttes til korttidsbehandling
og intermitterende langtidsbehandling. Behandling bør genoptages ved
de første tegn på tilbagevenden
(opblussen) af sygdomssymptomerne.
Protopy er ikke anbefalet til brug hos børn under 2 år før
yderligere data er tilgængelige.
Behandling af børn (2 år gamle og ældre)
Behandlingen bør begynde med applikation to gange om dagen i indtil 3
uger. Derefter bør
hyppigheden af applikationer reduceres til en gang om dagen indtil
læsione
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused saksa 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused eesti 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused inglise 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik läti 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused läti 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused leedu 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused ungari 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik malta 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused malta 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik poola 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused poola 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused portugali 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik soome 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused soome 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-10-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-10-2008
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-10-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-10-2008

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu