Protopy

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-10-2008

Aktiivinen ainesosa:

tacrolimus

Saatavilla:

Astellas Pharma GmbH

ATC-koodi:

D11AX14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tacrolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Andre dermatologiske præparater

Terapeuttinen alue:

Dermatitis, atopisk

Käyttöaiheet:

Behandling af moderat til alvorlig atopisk dermatitis hos voksne, som ikke er tilstrækkeligt lydhør overfor eller er intolerante over for konventionelle terapier som topisk kortikosteroider. Behandling af moderat til alvorlig atopisk dermatitis hos børn (2 år og derover), som ikke svarede tilstrækkeligt på konventionelle terapier som topiske kortikosteroider. Vedligeholdelse behandling af moderat til svær atopisk dermatitis for forebyggelse af nødblus og forlængelse af flare-gratis intervaller i patienter, der oplever en høj frekvens af sygdom eksacerbationer (jeg. forekommer 4 eller flere gange om året), der har haft et første respons på maksimalt 6 uger behandling af to gange daglig tacrolimus salve (læsioner ryddet, næsten ryddet eller mildt ramt).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Trukket tilbage

Valtuutus päivämäärä:

2002-02-28

Pakkausseloste

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
34
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROTOPY 0,03% SALVE
Tacrolimus monohydrat
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT
ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL.
-
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
-
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsmål.
-
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De bør ikke give
det videre til andre. Det
kunne skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
-
Hvis en bivirkning bliver alvorlig eller De bemærker nogen form for
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge
eller apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1.
Hvad Protopy er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at anvende Protopy
3.
Hvordan De anvender Protopy
4.
Hvilke mulige bivirkninger Protopy har
5.
Hvordan De opbevarer Protopy
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD PROTOPY ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Det aktive stof i Protopy, tacrolimus monohydrat, er et
immunomodulerende lægemiddel.
Protopy 0,03% salve benyttes til at behandle moderat til svær atopisk
dermatitis (eksem) hos voksne,
der ikke responderer tilfredsstillende på eller ikke tåler
konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider og til børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på konventionel
behandling såsom topikale kortikosteroider. Ved atopisk dermatitis
ses inflammation af huden (kløe,
rødme og tørhed) på grund af en overreaktion af hudens immunsystem.
Protopy dæmper den unormale
hudreaktion og lindrer hudinflammation og kløe.
2.
HVAD DE SKAL GØRE, FØR DE BEGYNDER AT ANVENDE PROTOPY
DE BØR IKKE ANVENDE PROTOPY
_- _
Hvis De er allergisk (overfølsom) over for tacrolimus eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Protopy eller til makrolide antibiotika (f.eks. azithromycin,
clarithromycin, erythromycin).
VÆR SÆRLIG 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Protopy 0,03% salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g Protopy 0,03% salve indeholder 0,3 mg tacrolimus som tacrolimus
monohydrat (0,03%).
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Salve
Hvid til svagt gullig salve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne, der
ikke responderer tilfredsstillende på
eller ikke tåler konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider. Behandling af moderat til
svær atopisk dermatitis hos børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på
konventionelle behandlinger såsom topikale kortikosteroider.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Protopy skal initieres af læger med erfaring i diagnosticering og
behandling af atopisk dermatitis.
Behandling skal være periodisk og ikke vedvarende.
Protopy salve skal påsmøres i et tyndt lag på det afficerede
hudområde. Protopy salve kan benyttes
overalt på kroppen, inklusive ansigt, hals og extremiteternes
flexorsider, men ikke på slimhinder.
Protopy salve må ikke benyttes under occlusion (se pkt. 4.4).
Et afficeret hudområde skal behandles med Protopy indtil læsionen er
helet, hvorefter behandlingen
bør ophøre. Man ser almindeligvis bedring efter 1 uges behandling.
Hvis der ikke er tegn på bedring
efter 2 ugers behandling, bør anden behandling overvejes. Protopy kan
benyttes til korttidsbehandling
og intermitterende langtidsbehandling. Behandling bør genoptages ved
de første tegn på tilbagevenden
(opblussen) af sygdomssymptomerne.
Protopy er ikke anbefalet til brug hos børn under 2 år før
yderligere data er tilgængelige.
Behandling af børn (2 år gamle og ældre)
Behandlingen bør begynde med applikation to gange om dagen i indtil 3
uger. Derefter bør
hyppigheden af applikationer reduceres til en gang om dagen indtil
læsione
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-10-2008

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia