Pioglitazone Teva Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-08-2022

Principio attivo:

pioglitatsonihydrokloridia

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

A10BG03

INN (Nome Internazionale):

pioglitazone

Gruppo terapeutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indicazioni terapeutiche:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2012-03-26

Foglio illustrativo

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTI
Pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Teva Pharma
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Teva Pharma -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Teva Pharma sisältää pioglitatsonia. Sitä
käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
(insuliinista riippumaton diabetes) aikuisilla silloin, kun
metformiinia ei voida käyttää tai se ei
tehoa riittävästi. Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa verensokerisi säätelyssä, kun
sinulla on tyypin 2 diabetes.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin
tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta,
tehoaako Pioglitazone Teva
Pharma.
Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja voidaan käyttää potilaille,
jotka eivät voi käyttää
metformiinia ja kun ruok
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”15” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”30” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”45” ja toisella puolella ”TEVA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito
alla kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin
kanssa lääkittäessä aikuisia
tyypin 2 diabetespotilaita, joille insuliini yksinään ei riitä
säätelemään veren glukoositasoa ja
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
joille metformiini on vasta-aiheinen tai ei sovi siedettävyyden takia
(katso kohta 4.4).
Potilaan hoitovaste (esim. HbA
1c
-arvon pienentymä) tulee arvioida 3-6 kuukauden kuluttua

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-08-2022