Pioglitazone Teva Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-08-2022
SPC SPC (SPC)
30-08-2022
PAR PAR (PAR)
30-08-2022

active_ingredient:

pioglitatsonihydrokloridia

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

A10BG03

INN:

pioglitazone

therapeutic_group:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

therapeutic_indication:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2012-03-26

PIL

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTI
Pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Teva Pharma
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Teva Pharma -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Teva Pharma sisältää pioglitatsonia. Sitä
käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
(insuliinista riippumaton diabetes) aikuisilla silloin, kun
metformiinia ei voida käyttää tai se ei
tehoa riittävästi. Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa verensokerisi säätelyssä, kun
sinulla on tyypin 2 diabetes.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin
tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta,
tehoaako Pioglitazone Teva
Pharma.
Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja voidaan käyttää potilaille,
jotka eivät voi käyttää
metformiinia ja kun ruok
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”15” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”30” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”45” ja toisella puolella ”TEVA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito
alla kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin
kanssa lääkittäessä aikuisia
tyypin 2 diabetespotilaita, joille insuliini yksinään ei riitä
säätelemään veren glukoositasoa ja
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
joille metformiini on vasta-aiheinen tai ei sovi siedettävyyden takia
(katso kohta 4.4).
Potilaan hoitovaste (esim. HbA
1c
-arvon pienentymä) tulee arvioida 3-6 kuukauden kuluttua

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 30-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-08-2022
PIL PIL իսպաներեն 30-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 30-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-08-2022
PIL PIL չեխերեն 30-08-2022
SPC SPC չեխերեն 30-08-2022
PAR PAR չեխերեն 30-08-2022
PIL PIL դանիերեն 30-08-2022
SPC SPC դանիերեն 30-08-2022
PAR PAR դանիերեն 30-08-2022
PIL PIL գերմաներեն 30-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 30-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-08-2022
PIL PIL էստոներեն 30-08-2022
SPC SPC էստոներեն 30-08-2022
PAR PAR էստոներեն 30-08-2022
PIL PIL հունարեն 30-08-2022
SPC SPC հունարեն 30-08-2022
PAR PAR հունարեն 30-08-2022
PIL PIL անգլերեն 30-08-2022
SPC SPC անգլերեն 30-08-2022
PAR PAR անգլերեն 30-08-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 30-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 30-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-08-2022
PIL PIL իտալերեն 30-08-2022
SPC SPC իտալերեն 30-08-2022
PAR PAR իտալերեն 30-08-2022
PIL PIL լատվիերեն 30-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 30-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-08-2022
PIL PIL լիտվերեն 30-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 30-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 30-08-2022
PIL PIL հունգարերեն 30-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 30-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-08-2022
PIL PIL մալթերեն 30-08-2022
SPC SPC մալթերեն 30-08-2022
PAR PAR մալթերեն 30-08-2022
PIL PIL հոլանդերեն 30-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 30-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-08-2022
PIL PIL լեհերեն 30-08-2022
SPC SPC լեհերեն 30-08-2022
PAR PAR լեհերեն 30-08-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 30-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 30-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-08-2022
PIL PIL ռումիներեն 30-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 30-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-08-2022
PIL PIL սլովակերեն 30-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 30-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 30-08-2022
PIL PIL սլովեներեն 30-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 30-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-08-2022
PIL PIL շվեդերեն 30-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 30-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 30-08-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 30-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 30-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 30-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 30-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 30-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 30-08-2022