Pioglitazone Teva Pharma

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pioglitatsonihydrokloridia

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2012-03-26

Información para el usuario

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTI
Pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Teva Pharma
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Teva Pharma -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Teva Pharma sisältää pioglitatsonia. Sitä
käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
(insuliinista riippumaton diabetes) aikuisilla silloin, kun
metformiinia ei voida käyttää tai se ei
tehoa riittävästi. Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa verensokerisi säätelyssä, kun
sinulla on tyypin 2 diabetes.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin
tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta,
tehoaako Pioglitazone Teva
Pharma.
Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja voidaan käyttää potilaille,
jotka eivät voi käyttää
metformiinia ja kun ruok
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”15” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”30” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”45” ja toisella puolella ”TEVA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito
alla kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin
kanssa lääkittäessä aikuisia
tyypin 2 diabetespotilaita, joille insuliini yksinään ei riitä
säätelemään veren glukoositasoa ja
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
joille metformiini on vasta-aiheinen tai ei sovi siedettävyyden takia
(katso kohta 4.4).
Potilaan hoitovaste (esim. HbA
1c
-arvon pienentymä) tulee arvioida 3-6 kuukauden kuluttua

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto