Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-09-2022

Principio attivo:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Daganatellenes szerek

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                45
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÜLSŐ KARTON DOBOZ 100 MG
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
pemetrexed
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában).
Feloldást követően 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz injekciós
üvegenként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: mannit, tömény sósav, nátrium-hidroxid (további
információért lásd a
betegtájékoztatót).
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
1 injekciós üveg
ONCO-TAIN
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Intravénás alkalmazásra.
Használat előtt feloldandó és higítandó.
Kizárólag egyszeri alkalmazásra.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Citotoxikus
46
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felh:
EXP
A feloldott készítmény eltarthatóságát illetően olvassa el a
betegtájékoztatót.
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A fel nem használt gyógyszert megfelelő módon kell
megsemmisíteni.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgium
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/15/1057/001
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
47
18
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FOR
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
Megközelítőleg 11 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
Megközelítőleg 54 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
Megközelítőleg 108 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleurális
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallt.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
3
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallt, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto