Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-09-2022

Aktiv bestanddel:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2015-11-19

Indlægsseddel

                                45
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÜLSŐ KARTON DOBOZ 100 MG
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
pemetrexed
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában).
Feloldást követően 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz injekciós
üvegenként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: mannit, tömény sósav, nátrium-hidroxid (további
információért lásd a
betegtájékoztatót).
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
1 injekciós üveg
ONCO-TAIN
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Intravénás alkalmazásra.
Használat előtt feloldandó és higítandó.
Kizárólag egyszeri alkalmazásra.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Citotoxikus
46
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felh:
EXP
A feloldott készítmény eltarthatóságát illetően olvassa el a
betegtájékoztatót.
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A fel nem használt gyógyszert megfelelő módon kell
megsemmisíteni.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgium
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/15/1057/001
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
47
18
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FOR
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
Megközelítőleg 11 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
Megközelítőleg 54 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
Megközelítőleg 108 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleurális
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallt.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
3
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallt, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-12-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt