Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Daganatellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                45
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÜLSŐ KARTON DOBOZ 100 MG
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
pemetrexed
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában).
Feloldást követően 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz injekciós
üvegenként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: mannit, tömény sósav, nátrium-hidroxid (további
információért lásd a
betegtájékoztatót).
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
1 injekciós üveg
ONCO-TAIN
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Intravénás alkalmazásra.
Használat előtt feloldandó és higítandó.
Kizárólag egyszeri alkalmazásra.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Citotoxikus
46
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felh:
EXP
A feloldott készítmény eltarthatóságát illetően olvassa el a
betegtájékoztatót.
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A fel nem használt gyógyszert megfelelő módon kell
megsemmisíteni.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgium
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/15/1057/001
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve.
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
47
18
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FOR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
Megközelítőleg 11 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
Megközelítőleg 54 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok:_
Megközelítőleg 108 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleurális
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallt.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
3
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallt, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem