Numient

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-08-2018

Principio attivo:

levodopy, karbidopy

Commercializzato da:

Amneal Pharma Europe Ltd

Codice ATC:

N04BA02

INN (Nome Internazionale):

levodopa, carbidopa

Gruppo terapeutico:

Antiparkinsonické léky

Area terapeutica:

Parkinsonova choroba

Indicazioni terapeutiche:

Symptomatická léčba dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NUMIENT 95 MG/23,75 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
NUMIENT 145 MG/36,25 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
NUMIENT 195 MG/48,75 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
NUMIENT 245 MG/61,25 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
levodopum/carbidopum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Numient a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Numient
užívat
3.
Jak se přípravek Numient užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Numient uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NUMIENT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Př
ípravek Numient obsahuje dva různé léky označované jako levodopa
a karbidopa v jedné tvrdé
tobolce.
-
levodopa se v mozku mění na látku zvanou „dopamin“. Dopamin
pomáhá zlepšit příznaky
Parkinsonovy nemoci.
-
karbidopa patří do skupiny léků označovaných jako „inhibitory
dekarboxylázy aromatických
aminokyselin“. Napomáhá tomu, aby levodopa účinkovala lépe,
protože zpomaluje rychlost,
jakou se levodopa v těle rozkládá.
Numient se používá ke zlepšení příznaků Parkinsonovy nemoci u
dospělýc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Numient 95 mg/23,75 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Numient 145 mg/36,25 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Numient 195 mg/48,75 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Numient 245 mg/61,25 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
95 mg/23,75 mg, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Jedna tobolka obsahuje levodopum 95 mg a carbidopum 23,75 mg (jako
carbidopum monohydricum)
145 mg/36,25 mg, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Jedna tobolka obsahuje levodopum 145 mg a carbidopum 36,25 mg (jako
carbidopum monohydricum)
195 mg/48,75 mg, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Jedna tobolka obsahuje levodopum 195 mg a carbidopum 48,75 mg (jako
carbidopum monohydricum)
245 mg/61,25 mg, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Jedna tobolka obsahuje levodopum 245 mg a carbidopum 61,25 mg (jako
carbidopum monohydricum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
95 mg/23,75 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Bílé tělo a modré víčko o velikosti 18 × 6 mm s potiskem
modrým inkoustem „IPX066“ a „95“.
145 mg/36,25 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Světle modré tělo a modré víčko o velikosti 19 × 7 mm s
potiskem modrým inkoustem „IPX066“ a
„145“.
195 mg/48,75 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Žluté tělo a modré víčko o velikosti 24 × 8 mm s potiskem
modrým inkoustem „IPX066“ a „195“.
245 mg/61,25 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Modré tělo a modré víčko o velikosti 23 × 9 mm s potiskem
modrým inkoustem „IPX066“ a „245“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba dospělých pacientů s Parkinsonovou nemocí._
_
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Numient se doporučuje podávat perorálně, přibližně každých 6
hodin. Podávání tohoto léčivé
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-08-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti