Numient

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

levodopy, karbidopy

Предлага се от:

Amneal Pharma Europe Ltd

АТС код:

N04BA02

INN (Международно Name):

levodopa, carbidopa

Терапевтична група:

Antiparkinsonické léky

Терапевтична област:

Parkinsonova choroba

Терапевтични показания:

Symptomatická léčba dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2015-11-19

Листовка

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NUMIENT 95 MG/23,75 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
NUMIENT 145 MG/36,25 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
NUMIENT 195 MG/48,75 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
NUMIENT 245 MG/61,25 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
levodopum/carbidopum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Numient a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Numient
užívat
3.
Jak se přípravek Numient užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Numient uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NUMIENT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Př
ípravek Numient obsahuje dva různé léky označované jako levodopa
a karbidopa v jedné tvrdé
tobolce.
-
levodopa se v mozku mění na látku zvanou „dopamin“. Dopamin
pomáhá zlepšit příznaky
Parkinsonovy nemoci.
-
karbidopa patří do skupiny léků označovaných jako „inhibitory
dekarboxylázy aromatických
aminokyselin“. Napomáhá tomu, aby levodopa účinkovala lépe,
protože zpomaluje rychlost,
jakou se levodopa v těle rozkládá.
Numient se používá ke zlepšení příznaků Parkinsonovy nemoci u
dospělýc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Numient 95 mg/23,75 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Numient 145 mg/36,25 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Numient 195 mg/48,75 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Numient 245 mg/61,25 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
95 mg/23,75 mg, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Jedna tobolka obsahuje levodopum 95 mg a carbidopum 23,75 mg (jako
carbidopum monohydricum)
145 mg/36,25 mg, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Jedna tobolka obsahuje levodopum 145 mg a carbidopum 36,25 mg (jako
carbidopum monohydricum)
195 mg/48,75 mg, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Jedna tobolka obsahuje levodopum 195 mg a carbidopum 48,75 mg (jako
carbidopum monohydricum)
245 mg/61,25 mg, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Jedna tobolka obsahuje levodopum 245 mg a carbidopum 61,25 mg (jako
carbidopum monohydricum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
95 mg/23,75 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Bílé tělo a modré víčko o velikosti 18 × 6 mm s potiskem
modrým inkoustem „IPX066“ a „95“.
145 mg/36,25 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Světle modré tělo a modré víčko o velikosti 19 × 7 mm s
potiskem modrým inkoustem „IPX066“ a
„145“.
195 mg/48,75 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Žluté tělo a modré víčko o velikosti 24 × 8 mm s potiskem
modrým inkoustem „IPX066“ a „195“.
245 mg/61,25 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Modré tělo a modré víčko o velikosti 23 × 9 mm s potiskem
modrým inkoustem „IPX066“ a „245“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba dospělých pacientů s Parkinsonovou nemocí._
_
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Numient se doporučuje podávat perorálně, přibližně každých 6
hodin. Podávání tohoto léčivé
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-11-2015
Листовка Листовка испански 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-08-2018
Листовка Листовка датски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-08-2018
Листовка Листовка немски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-08-2018
Листовка Листовка естонски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-08-2018
Листовка Листовка гръцки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-08-2018
Листовка Листовка английски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-11-2015
Листовка Листовка френски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-08-2018
Листовка Листовка италиански 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-11-2015
Листовка Листовка латвийски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-11-2015
Листовка Листовка литовски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-08-2018
Листовка Листовка унгарски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-08-2018
Листовка Листовка малтийски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-11-2015
Листовка Листовка полски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-08-2018
Листовка Листовка португалски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-11-2015
Листовка Листовка румънски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-08-2018
Листовка Листовка словашки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-08-2018
Листовка Листовка словенски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-11-2015
Листовка Листовка фински 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-08-2018
Листовка Листовка шведски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-08-2018
Листовка Листовка норвежки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-08-2018
Листовка Листовка исландски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-08-2018
Листовка Листовка хърватски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите