Numient

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

levodopy, karbidopy

Disponible depuis:

Amneal Pharma Europe Ltd

Code ATC:

N04BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

levodopa, carbidopa

Groupe thérapeutique:

Antiparkinsonické léky

Domaine thérapeutique:

Parkinsonova choroba

indications thérapeutiques:

Symptomatická léčba dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

2015-11-19

Notice patient

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NUMIENT 95 MG/23,75 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
NUMIENT 145 MG/36,25 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
NUMIENT 195 MG/48,75 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
NUMIENT 245 MG/61,25 MG TVRDÉ TOBOLKY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
levodopum/carbidopum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Numient a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Numient
užívat
3.
Jak se přípravek Numient užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Numient uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NUMIENT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Př
ípravek Numient obsahuje dva různé léky označované jako levodopa
a karbidopa v jedné tvrdé
tobolce.
-
levodopa se v mozku mění na látku zvanou „dopamin“. Dopamin
pomáhá zlepšit příznaky
Parkinsonovy nemoci.
-
karbidopa patří do skupiny léků označovaných jako „inhibitory
dekarboxylázy aromatických
aminokyselin“. Napomáhá tomu, aby levodopa účinkovala lépe,
protože zpomaluje rychlost,
jakou se levodopa v těle rozkládá.
Numient se používá ke zlepšení příznaků Parkinsonovy nemoci u
dospělýc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Numient 95 mg/23,75 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Numient 145 mg/36,25 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Numient 195 mg/48,75 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Numient 245 mg/61,25 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
95 mg/23,75 mg, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Jedna tobolka obsahuje levodopum 95 mg a carbidopum 23,75 mg (jako
carbidopum monohydricum)
145 mg/36,25 mg, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Jedna tobolka obsahuje levodopum 145 mg a carbidopum 36,25 mg (jako
carbidopum monohydricum)
195 mg/48,75 mg, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Jedna tobolka obsahuje levodopum 195 mg a carbidopum 48,75 mg (jako
carbidopum monohydricum)
245 mg/61,25 mg, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
Jedna tobolka obsahuje levodopum 245 mg a carbidopum 61,25 mg (jako
carbidopum monohydricum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
95 mg/23,75 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Bílé tělo a modré víčko o velikosti 18 × 6 mm s potiskem
modrým inkoustem „IPX066“ a „95“.
145 mg/36,25 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Světle modré tělo a modré víčko o velikosti 19 × 7 mm s
potiskem modrým inkoustem „IPX066“ a
„145“.
195 mg/48,75 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Žluté tělo a modré víčko o velikosti 24 × 8 mm s potiskem
modrým inkoustem „IPX066“ a „195“.
245 mg/61,25 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Modré tělo a modré víčko o velikosti 23 × 9 mm s potiskem
modrým inkoustem „IPX066“ a „245“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba dospělých pacientů s Parkinsonovou nemocí._
_
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Numient se doporučuje podávat perorálně, přibližně každých 6
hodin. Podávání tohoto léčivé
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-11-2015
Notice patient Notice patient danois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-11-2015
Notice patient Notice patient grec 09-08-2018
Notice patient Notice patient anglais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-11-2015
Notice patient Notice patient français 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-11-2015
Notice patient Notice patient italien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-11-2015
Notice patient Notice patient letton 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 09-08-2018
Notice patient Notice patient islandais 09-08-2018
Notice patient Notice patient croate 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents