Mimpara

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-10-2023

Principio attivo:

синакалцет хидрохлорид

Commercializzato da:

Amgen Europe B.V.

Codice ATC:

H05BX01

INN (Nome Internazionale):

cinacalcet

Gruppo terapeutico:

Калциева хомеостаза

Area terapeutica:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indicazioni terapeutiche:

Средно hyperparathyroidismAdultsTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при възрастни пациенти с крайна бъбречна недостатъчност (ТПН) за поддръжка на диализа терапия. Детска populationTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при деца на възраст между 3 и повече години с терминал състояние на бъбречна недостатъчност (ТХПН) за поддръжка на диализа терапия, в която вторичен ГПТ не се контролира правилно с стандарт на медицинска помощ, терапия. Mimpara може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, ако е необходимо. Карцинома паращитовидните жлези и първичен хиперпаратиреоидизъм при възрастни. Намаляване на гиперкальциемии при възрастни пациенти с:паратиреоидная карцинома;основен ТЕАТЪРА на операциите, за които паратиреоидэктомия ще е на база ниво на калций в серума на кръвта (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2004-10-22

Foglio illustrativo

                                75
Б. ЛИСТОВКА
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MIMPARA 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
MIMPARA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
MIMPARA 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
синакалцет (cinacalcet)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mimpara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mimpara
3.
Как да приемате Mimpara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mimpara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIMPARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mimpara действа чрез к
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mimpara 30 mg филмирани таблетки
Mimpara 60 mg филмирани таблетки
Mimpara 90 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Mimpara 30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg синакалцет
(cinacalcet) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 2,74 mg лактоза.
Mimpara 60 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 60 mg синакалцет
(cinacalcet) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 5,47 mg лактоза.
Mimpara 90 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 90 mg синакалцет
(cinacalcet) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 8,21 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Mimpara 30 mg филмирани таблетки
Светлозелена, овална (с дължина около
9,7 mm и ширина 6,0 mm), филмирана таблетка,
маркирана от едната страна с “AMG” и
“30” от другата.
Mimpara 60 mg филмирани таблетки
Светлозелена, овална (с дължина около
12,2 mm и ширина 7,6 mm), филмирана таблетка,
маркирана от едната страна с “AMG” и
“60” от другата.
Mimpara 9
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-10-2023

Visualizza cronologia documenti