Mimpara

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

синакалцет хидрохлорид

Beszerezhető a:

Amgen Europe B.V.

ATC-kód:

H05BX01

INN (nemzetközi neve):

cinacalcet

Terápiás csoport:

Калциева хомеостаза

Terápiás terület:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terápiás javallatok:

Средно hyperparathyroidismAdultsTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при възрастни пациенти с крайна бъбречна недостатъчност (ТПН) за поддръжка на диализа терапия. Детска populationTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при деца на възраст между 3 и повече години с терминал състояние на бъбречна недостатъчност (ТХПН) за поддръжка на диализа терапия, в която вторичен ГПТ не се контролира правилно с стандарт на медицинска помощ, терапия. Mimpara може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, ако е необходимо. Карцинома паращитовидните жлези и първичен хиперпаратиреоидизъм при възрастни. Намаляване на гиперкальциемии при възрастни пациенти с:паратиреоидная карцинома;основен ТЕАТЪРА на операциите, за които паратиреоидэктомия ще е на база ниво на калций в серума на кръвта (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2004-10-22

Betegtájékoztató

                                75
Б. ЛИСТОВКА
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MIMPARA 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
MIMPARA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
MIMPARA 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
синакалцет (cinacalcet)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mimpara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mimpara
3.
Как да приемате Mimpara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mimpara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIMPARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mimpara действа чрез к
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mimpara 30 mg филмирани таблетки
Mimpara 60 mg филмирани таблетки
Mimpara 90 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Mimpara 30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg синакалцет
(cinacalcet) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 2,74 mg лактоза.
Mimpara 60 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 60 mg синакалцет
(cinacalcet) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 5,47 mg лактоза.
Mimpara 90 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 90 mg синакалцет
(cinacalcet) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 8,21 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Mimpara 30 mg филмирани таблетки
Светлозелена, овална (с дължина около
9,7 mm и ширина 6,0 mm), филмирана таблетка,
маркирана от едната страна с “AMG” и
“30” от другата.
Mimpara 60 mg филмирани таблетки
Светлозелена, овална (с дължина около
12,2 mm и ширина 7,6 mm), филмирана таблетка,
маркирана от едната страна с “AMG” и
“60” от другата.
Mimpara 9
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-10-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése