Mimpara

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

синакалцет хидрохлорид

थमां उपलब्ध:

Amgen Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

H05BX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

cinacalcet

चिकित्सीय समूह:

Калциева хомеостаза

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

चिकित्सीय संकेत:

Средно hyperparathyroidismAdultsTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при възрастни пациенти с крайна бъбречна недостатъчност (ТПН) за поддръжка на диализа терапия. Детска populationTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при деца на възраст между 3 и повече години с терминал състояние на бъбречна недостатъчност (ТХПН) за поддръжка на диализа терапия, в която вторичен ГПТ не се контролира правилно с стандарт на медицинска помощ, терапия. Mimpara може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, ако е необходимо. Карцинома паращитовидните жлези и първичен хиперпаратиреоидизъм при възрастни. Намаляване на гиперкальциемии при възрастни пациенти с:паратиреоидная карцинома;основен ТЕАТЪРА на операциите, за които паратиреоидэктомия ще е на база ниво на калций в серума на кръвта (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2004-10-22

सूचना पत्रक

                                75
Б. ЛИСТОВКА
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MIMPARA 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
MIMPARA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
MIMPARA 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
синакалцет (cinacalcet)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mimpara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mimpara
3.
Как да приемате Mimpara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mimpara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIMPARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mimpara действа чрез к
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mimpara 30 mg филмирани таблетки
Mimpara 60 mg филмирани таблетки
Mimpara 90 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Mimpara 30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg синакалцет
(cinacalcet) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 2,74 mg лактоза.
Mimpara 60 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 60 mg синакалцет
(cinacalcet) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 5,47 mg лактоза.
Mimpara 90 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 90 mg синакалцет
(cinacalcet) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 8,21 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Mimpara 30 mg филмирани таблетки
Светлозелена, овална (с дължина около
9,7 mm и ширина 6,0 mm), филмирана таблетка,
маркирана от едната страна с “AMG” и
“30” от другата.
Mimpara 60 mg филмирани таблетки
Светлозелена, овална (с дължина около
12,2 mm и ширина 7,6 mm), филмирана таблетка,
маркирана от едната страна с “AMG” и
“60” от другата.
Mimpara 9
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें