Mimpara

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

синакалцет хидрохлорид

Saatavilla:

Amgen Europe B.V.

ATC-koodi:

H05BX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cinacalcet

Terapeuttinen ryhmä:

Калциева хомеостаза

Terapeuttinen alue:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Käyttöaiheet:

Средно hyperparathyroidismAdultsTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при възрастни пациенти с крайна бъбречна недостатъчност (ТПН) за поддръжка на диализа терапия. Детска populationTreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при деца на възраст между 3 и повече години с терминал състояние на бъбречна недостатъчност (ТХПН) за поддръжка на диализа терапия, в която вторичен ГПТ не се контролира правилно с стандарт на медицинска помощ, терапия. Mimpara може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин D, стероли, ако е необходимо. Карцинома паращитовидните жлези и първичен хиперпаратиреоидизъм при възрастни. Намаляване на гиперкальциемии при възрастни пациенти с:паратиреоидная карцинома;основен ТЕАТЪРА на операциите, за които паратиреоидэктомия ще е на база ниво на калций в серума на кръвта (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2004-10-22

Pakkausseloste

                                75
Б. ЛИСТОВКА
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MIMPARA 30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
MIMPARA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
MIMPARA 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
синакалцет (cinacalcet)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mimpara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mimpara
3.
Как да приемате Mimpara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mimpara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIMPARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mimpara действа чрез к
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mimpara 30 mg филмирани таблетки
Mimpara 60 mg филмирани таблетки
Mimpara 90 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Mimpara 30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg синакалцет
(cinacalcet) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 2,74 mg лактоза.
Mimpara 60 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 60 mg синакалцет
(cinacalcet) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 5,47 mg лактоза.
Mimpara 90 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 90 mg синакалцет
(cinacalcet) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 8,21 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Mimpara 30 mg филмирани таблетки
Светлозелена, овална (с дължина около
9,7 mm и ширина 6,0 mm), филмирана таблетка,
маркирана от едната страна с “AMG” и
“30” от другата.
Mimpara 60 mg филмирани таблетки
Светлозелена, овална (с дължина около
12,2 mm и ширина 7,6 mm), филмирана таблетка,
маркирана от едната страна с “AMG” и
“60” от другата.
Mimpara 9
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-10-2023

Näytä asiakirjojen historia