Lojuxta

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-11-2023

Principio attivo:

Lomitapide

Commercializzato da:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Codice ATC:

C10AX12

INN (Nome Internazionale):

lomitapide

Gruppo terapeutico:

Činidlá modifikujúce lipidy

Area terapeutica:

hypercholesterolémia

Indicazioni terapeutiche:

Lojuxta je indikovaný ako doplnok low‑fat diéty a inými lipid‑lowering liekmi alebo bez aferézy nízkou hustotou lipoproteínov (LDL) u dospelých pacientov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou (HoFH). Genetické potvrdenie HoFH by mali byť získané vždy keď je to možné. Iné formy primárnej hyperlipoproteinaemia a sekundárne príčiny hypercholesterolémie (e. nephrotic syndrome, hypotyreóza), musia byť vylúčené.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2013-07-31

Foglio illustrativo

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ KAPSULY
lomitapid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK,_ _PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
_ _
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
_ _
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lojuxta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lojuxtu
3.
Ako užívať Lojuxtu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lojuxtu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LOJUXTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lojuxta obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva lomitapid. Lomitapid je
látka na úpravu hladiny lipidov,
ktorá účinkuje tak, že blokuje pôsobenie „mikrozomálneho
triglyceridového transportného proteínu“.
Tento proteín sa nachádza v pečeni a bunkách čreva, kde sa
zúčastňuje na zoskupovaní tukových látok
do zložitejších častíc, ktoré sa potom uvoľňujú do krvného
obehu. Blokovaním tohto proteínu liek
znižuje hladinu tukov a cholesterolu (lipidov) v krvi.
Lojuxta sa používa na liečb
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Lojuxta 5 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 10 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 20 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 30 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 40 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 60 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lojuxta 5 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
5 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 70,12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
10 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140,23 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
20 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 129,89 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
30 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 194,84 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
40 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 259,79 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 60 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
60 mg lomitapidu.
3
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 389,6
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti