Lojuxta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-11-2023

Bahan aktif:

Lomitapide

Tersedia dari:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kode ATC:

C10AX12

INN (Nama Internasional):

lomitapide

Kelompok Terapi:

Činidlá modifikujúce lipidy

Area terapi:

hypercholesterolémia

Indikasi Terapi:

Lojuxta je indikovaný ako doplnok low‑fat diéty a inými lipid‑lowering liekmi alebo bez aferézy nízkou hustotou lipoproteínov (LDL) u dospelých pacientov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou (HoFH). Genetické potvrdenie HoFH by mali byť získané vždy keď je to možné. Iné formy primárnej hyperlipoproteinaemia a sekundárne príčiny hypercholesterolémie (e. nephrotic syndrome, hypotyreóza), musia byť vylúčené.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2013-07-31

Selebaran informasi

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ KAPSULY
lomitapid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK,_ _PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
_ _
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
_ _
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lojuxta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lojuxtu
3.
Ako užívať Lojuxtu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lojuxtu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LOJUXTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lojuxta obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva lomitapid. Lomitapid je
látka na úpravu hladiny lipidov,
ktorá účinkuje tak, že blokuje pôsobenie „mikrozomálneho
triglyceridového transportného proteínu“.
Tento proteín sa nachádza v pečeni a bunkách čreva, kde sa
zúčastňuje na zoskupovaní tukových látok
do zložitejších častíc, ktoré sa potom uvoľňujú do krvného
obehu. Blokovaním tohto proteínu liek
znižuje hladinu tukov a cholesterolu (lipidov) v krvi.
Lojuxta sa používa na liečb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Lojuxta 5 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 10 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 20 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 30 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 40 mg tvrdé kapsuly
Lojuxta 60 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lojuxta 5 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
5 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 70,12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
10 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140,23 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
20 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 129,89 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
30 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 194,84 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
40 mg lomitapidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 259,79 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) (pozri časť 4.4).
Lojuxta 60 mg
tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje lomitapídiummesilát, čo zodpovedá
60 mg lomitapidu.
3
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 389,6
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen