Liprolog

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2023

Principio attivo:

insulin lispro

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nome Internazionale):

insulin lispro

Gruppo terapeutico:

Legemidler som brukes i diabetes

Area terapeutica:

Sukkersyke

Indicazioni terapeutiche:

For behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for vedlikehold av normal glukose homeostase. Liprolog er også indikert for den første stabiliseringen av diabetes mellitus.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2001-08-01

Foglio illustrativo

                                100
B. PAKNINGSVEDLEGG
101
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LIPROLOG 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
insulin lispro
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Liprolog er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Liprolog
3.
Hvordan du bruker Liprolog
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Liprolog
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LIPROLOG ER OG HVA DET BRUKES MOT
Liprolog brukes til å behandle diabetes. Liprolog virker raskere enn
normalt humant insulin fordi
insulinmolekylet er blitt endret litt.
Du får diabetes dersom bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin
til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Liprolog er en erstatning for ditt eget
insulin og brukes for å kontrollere
blodsukkeret på lang sikt. Det virker meget raskt og varer kortere
tid enn oppløselig insulin
(2 til 5 timer). Vanligvis skal Liprolog injiseres innen 15 minutter
før et måltid.
Legen din kan be deg bruke Liprolog sammen med et mer langtidsvirkende
insulin. Til hver
insulintype følger det med et pakningsvedlegg med opplysninger om
preparatet. Du må ikke endre
insulinbehandlingen med mindre legen din har bedt deg om det. Vær
veldig forsiktig dersom du endrer
insulinbehandlingen.
Liprolog er til behandling av voksne og barn.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LIPROLOG
BRUK IKKE LIPROLOG
•
dersom du tror at du er i ferd med å bli
HYPOGLYKEMISK
(få lavt blodsukker).
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Liprolog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Liprolog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Liprolog 100 enheter/ml KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 enheter insulin lispro* (tilsvarende 3,5 mg).
Hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 100 enheter insulin lispro i 10 ml
oppløsning.
Sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
KwikPen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver KwikPen leverer 1-60 enheter i trinn på 1 enhet.
Junior KwikPen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5-30 enheter i trinn på 0,5 enheter.
*produsert i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever
insulin for å opprettholde normal
glukose homøostase. Liprolog er også indisert til initiell
stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen skal bestemmes av legen i henhold til pasientens behov.
_Junior KwikPen_
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen passer for pasienter som kan ha
nytte av små
dosejusteringer.
Liprolog kan gis umiddelbart før måltider. Når det er nødvendig,
kan Liprolog gis umiddelbart etter
måltider.
3
Liprolog har en hurtig innsettende virkning og en kortere virkningstid
(2-5 timer) enn vanlig insulin,
ved subkutan injeksjon. Den raskt innsettende effekten gjør at en
Liprolog injeksjon (eller ved
administrasjon ved kontinuerlig subkutan infusjon, en Liprolog
bolusinjeksjon) kan gis tett opptil et
måltid. Tid
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti