Liprolog

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulin lispro

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10AB04, A10AD04

INN (Mezinárodní Name):

insulin lispro

Terapeutické skupiny:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutické oblasti:

Sukkersyke

Terapeutické indikace:

For behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for vedlikehold av normal glukose homeostase. Liprolog er også indikert for den første stabiliseringen av diabetes mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2001-08-01

Informace pro uživatele

                                100
B. PAKNINGSVEDLEGG
101
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LIPROLOG 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
insulin lispro
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Liprolog er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Liprolog
3.
Hvordan du bruker Liprolog
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Liprolog
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LIPROLOG ER OG HVA DET BRUKES MOT
Liprolog brukes til å behandle diabetes. Liprolog virker raskere enn
normalt humant insulin fordi
insulinmolekylet er blitt endret litt.
Du får diabetes dersom bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin
til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Liprolog er en erstatning for ditt eget
insulin og brukes for å kontrollere
blodsukkeret på lang sikt. Det virker meget raskt og varer kortere
tid enn oppløselig insulin
(2 til 5 timer). Vanligvis skal Liprolog injiseres innen 15 minutter
før et måltid.
Legen din kan be deg bruke Liprolog sammen med et mer langtidsvirkende
insulin. Til hver
insulintype følger det med et pakningsvedlegg med opplysninger om
preparatet. Du må ikke endre
insulinbehandlingen med mindre legen din har bedt deg om det. Vær
veldig forsiktig dersom du endrer
insulinbehandlingen.
Liprolog er til behandling av voksne og barn.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LIPROLOG
BRUK IKKE LIPROLOG
•
dersom du tror at du er i ferd med å bli
HYPOGLYKEMISK
(få lavt blodsukker).
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Liprolog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Liprolog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Liprolog 100 enheter/ml KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 enheter insulin lispro* (tilsvarende 3,5 mg).
Hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 100 enheter insulin lispro i 10 ml
oppløsning.
Sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
KwikPen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver KwikPen leverer 1-60 enheter i trinn på 1 enhet.
Junior KwikPen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5-30 enheter i trinn på 0,5 enheter.
*produsert i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever
insulin for å opprettholde normal
glukose homøostase. Liprolog er også indisert til initiell
stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen skal bestemmes av legen i henhold til pasientens behov.
_Junior KwikPen_
Liprolog 100 enheter/ml Junior KwikPen passer for pasienter som kan ha
nytte av små
dosejusteringer.
Liprolog kan gis umiddelbart før måltider. Når det er nødvendig,
kan Liprolog gis umiddelbart etter
måltider.
3
Liprolog har en hurtig innsettende virkning og en kortere virkningstid
(2-5 timer) enn vanlig insulin,
ved subkutan injeksjon. Den raskt innsettende effekten gjør at en
Liprolog injeksjon (eller ved
administrasjon ved kontinuerlig subkutan infusjon, en Liprolog
bolusinjeksjon) kan gis tett opptil et
måltid. Tid
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů