Lamivudine/Zidovudine Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-03-2023

Principio attivo:

lamivudine, zidovudine

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V. 

Codice ATC:

J05AR01

INN (Nome Internazionale):

lamivudine, zidovudine

Gruppo terapeutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapeutica:

HIV-infeksjoner

Indicazioni terapeutiche:

Lamivudin / Zidovudin Teva er angitt i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av HIV-infeksjon (human immunodeficiency virus).

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Tilbaketrukket

Data dell'autorizzazione:

2011-02-28

Foglio illustrativo

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
_lamivudin/zidovudin _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lamivudine/Zidovudine Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lamivudine/Zidovudine Teva
3.
Hvordan du bruker Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA BRUKES TIL Å BEHANDLE HIV (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS)
INFEKSJON HOS VOKSNE OG BARN.
Lamivudine/Zidovudine Teva inneholder to virkestoff som brukes til å
behandle hiv-infeksjon:
lamivudin og zidovudin. Disse tilhører en gruppe antivirale midler,
som kalles
_nukleosidanaloge _
_reverstranskriptasehemmere (NRTI-er)._
Lamivudine/Zidovudine Teva kurerer ikke hiv-infeksjonen fullstendig;
det reduserer antall hiv-virus i
kroppen din og holder det på et lavt nivå. Behandlingen øker også
antall CD4-celler i blodet ditt. CD4-
celler er en type hvite blodceller som spiller en viktig rolle i å
bekjempe infeksjoner i kroppen din.
Ikke alle pasienter responderer på behandling med
Lamivudine/Zidovudine Teva på samme måte.
Legen din vil vurdere effekten av behandlingen for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LAMIVUDINE/
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg lamivudin og 300 mg
zidovudin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte
Hvit, kapselformet, bikonveks, filmdrasjert tablett med delestrek –
preget med ”L/Z” på en side og
”150/300” på den andre siden.
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Lamivudine/Zidovudine Teva er indisert som en del av antiretroviral
kombinasjonsbehandling for
behandling av humant immunsvikt virus (hiv)-infeksjon (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Lamivudine/Zidovudine Teva kan gis med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele. Dersom pasienten ikke
er i stand til å svelge tabletter, kan tablettene knuses og tilsettes
en liten mengde halvfast mat eller
drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se pkt. 5.2).
_ _
Voksne og ungdommer som veier minst 30 kg
Den anbefalte dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva er én tablett to
ganger daglig.
_ _
Barn som veier mellom 21 kg og 30 kg
Den anbefalte perorale dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva er en halv
tablett om morgenen og en
hel tablett om kvelden.
_ _
Barn som veier fra 14 kg til 21 kg
_ _
Den anbefalte perorale dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva er en halv
tablett to ganger daglig.
Doseringsregimet for barn som veier 14-30 kg er hovedsakelig basert
på farmakokinetisk modellering,
og støttet av data fra kliniske studier der de individuelle
komponentene lamivudin og zidovudin ble
brukt. En farmakokinetisk overeksponering for zidovudin kan forekomme,
og nøye
sikkerhetsmonitorering er derfor anbefalt for disse pasientene. Om
gastrointestinal intoleranse
Utgått markedsføringstillatelse
3
forekommer hos
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto