Lamivudine/Zidovudine Teva

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
21-03-2023

Ingredientes activos:

lamivudine, zidovudine

Disponible desde:

Teva Pharma B.V. 

Código ATC:

J05AR01

Designación común internacional (DCI):

lamivudine, zidovudine

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapéutica:

HIV-infeksjoner

indicaciones terapéuticas:

Lamivudin / Zidovudin Teva er angitt i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av HIV-infeksjon (human immunodeficiency virus).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Tilbaketrukket

Fecha de autorización:

2011-02-28

Información para el usuario

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
_lamivudin/zidovudin _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lamivudine/Zidovudine Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lamivudine/Zidovudine Teva
3.
Hvordan du bruker Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA BRUKES TIL Å BEHANDLE HIV (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS)
INFEKSJON HOS VOKSNE OG BARN.
Lamivudine/Zidovudine Teva inneholder to virkestoff som brukes til å
behandle hiv-infeksjon:
lamivudin og zidovudin. Disse tilhører en gruppe antivirale midler,
som kalles
_nukleosidanaloge _
_reverstranskriptasehemmere (NRTI-er)._
Lamivudine/Zidovudine Teva kurerer ikke hiv-infeksjonen fullstendig;
det reduserer antall hiv-virus i
kroppen din og holder det på et lavt nivå. Behandlingen øker også
antall CD4-celler i blodet ditt. CD4-
celler er en type hvite blodceller som spiller en viktig rolle i å
bekjempe infeksjoner i kroppen din.
Ikke alle pasienter responderer på behandling med
Lamivudine/Zidovudine Teva på samme måte.
Legen din vil vurdere effekten av behandlingen for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LAMIVUDINE/
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg lamivudin og 300 mg
zidovudin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte
Hvit, kapselformet, bikonveks, filmdrasjert tablett med delestrek –
preget med ”L/Z” på en side og
”150/300” på den andre siden.
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Lamivudine/Zidovudine Teva er indisert som en del av antiretroviral
kombinasjonsbehandling for
behandling av humant immunsvikt virus (hiv)-infeksjon (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Lamivudine/Zidovudine Teva kan gis med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele. Dersom pasienten ikke
er i stand til å svelge tabletter, kan tablettene knuses og tilsettes
en liten mengde halvfast mat eller
drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se pkt. 5.2).
_ _
Voksne og ungdommer som veier minst 30 kg
Den anbefalte dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva er én tablett to
ganger daglig.
_ _
Barn som veier mellom 21 kg og 30 kg
Den anbefalte perorale dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva er en halv
tablett om morgenen og en
hel tablett om kvelden.
_ _
Barn som veier fra 14 kg til 21 kg
_ _
Den anbefalte perorale dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva er en halv
tablett to ganger daglig.
Doseringsregimet for barn som veier 14-30 kg er hovedsakelig basert
på farmakokinetisk modellering,
og støttet av data fra kliniske studier der de individuelle
komponentene lamivudin og zidovudin ble
brukt. En farmakokinetisk overeksponering for zidovudin kan forekomme,
og nøye
sikkerhetsmonitorering er derfor anbefalt for disse pasientene. Om
gastrointestinal intoleranse
Utgått markedsføringstillatelse
3
forekommer hos
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto