Lamivudine/Zidovudine Teva

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
21-03-2023

ingredients actius:

lamivudine, zidovudine

Disponible des:

Teva Pharma B.V. 

Codi ATC:

J05AR01

Designació comuna internacional (DCI):

lamivudine, zidovudine

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapéutica:

HIV-infeksjoner

indicaciones terapéuticas:

Lamivudin / Zidovudin Teva er angitt i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av HIV-infeksjon (human immunodeficiency virus).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Tilbaketrukket

Data d'autorització:

2011-02-28

Informació per a l'usuari

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
_lamivudin/zidovudin _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lamivudine/Zidovudine Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lamivudine/Zidovudine Teva
3.
Hvordan du bruker Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA BRUKES TIL Å BEHANDLE HIV (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS)
INFEKSJON HOS VOKSNE OG BARN.
Lamivudine/Zidovudine Teva inneholder to virkestoff som brukes til å
behandle hiv-infeksjon:
lamivudin og zidovudin. Disse tilhører en gruppe antivirale midler,
som kalles
_nukleosidanaloge _
_reverstranskriptasehemmere (NRTI-er)._
Lamivudine/Zidovudine Teva kurerer ikke hiv-infeksjonen fullstendig;
det reduserer antall hiv-virus i
kroppen din og holder det på et lavt nivå. Behandlingen øker også
antall CD4-celler i blodet ditt. CD4-
celler er en type hvite blodceller som spiller en viktig rolle i å
bekjempe infeksjoner i kroppen din.
Ikke alle pasienter responderer på behandling med
Lamivudine/Zidovudine Teva på samme måte.
Legen din vil vurdere effekten av behandlingen for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LAMIVUDINE/
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg lamivudin og 300 mg
zidovudin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte
Hvit, kapselformet, bikonveks, filmdrasjert tablett med delestrek –
preget med ”L/Z” på en side og
”150/300” på den andre siden.
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Lamivudine/Zidovudine Teva er indisert som en del av antiretroviral
kombinasjonsbehandling for
behandling av humant immunsvikt virus (hiv)-infeksjon (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Lamivudine/Zidovudine Teva kan gis med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele. Dersom pasienten ikke
er i stand til å svelge tabletter, kan tablettene knuses og tilsettes
en liten mengde halvfast mat eller
drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se pkt. 5.2).
_ _
Voksne og ungdommer som veier minst 30 kg
Den anbefalte dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva er én tablett to
ganger daglig.
_ _
Barn som veier mellom 21 kg og 30 kg
Den anbefalte perorale dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva er en halv
tablett om morgenen og en
hel tablett om kvelden.
_ _
Barn som veier fra 14 kg til 21 kg
_ _
Den anbefalte perorale dosen av Lamivudine/Zidovudine Teva er en halv
tablett to ganger daglig.
Doseringsregimet for barn som veier 14-30 kg er hovedsakelig basert
på farmakokinetisk modellering,
og støttet av data fra kliniske studier der de individuelle
komponentene lamivudin og zidovudin ble
brukt. En farmakokinetisk overeksponering for zidovudin kan forekomme,
og nøye
sikkerhetsmonitorering er derfor anbefalt for disse pasientene. Om
gastrointestinal intoleranse
Utgått markedsføringstillatelse
3
forekommer hos
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte