Foscan

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-04-2016

Principio attivo:

temoporfint

Commercializzato da:

Biolitec Pharma Ltd

Codice ATC:

L01XD05

INN (Nome Internazionale):

temoporfin

Gruppo terapeutico:

Daganatellenes szerek

Area terapeutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

Indicazioni terapeutiche:

A Foscan olyan fejlett fej- és nyaki laphámsejtes karcinóma kezelésére javallt, amely nem rendelkezik előzetes terápiával, és nem alkalmas radioterápiára, műtéti beavatkozásra vagy szisztémás kemoterápiára.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2001-10-24

Foglio illustrativo

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FOSCAN 1 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
TEMOPORFIN
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Foscan, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Foscan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Foscan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Foscan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FOSCAN, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Foscan hatóanyaga a temoporfin.
A Foscan porfirin tulajdonságú fényérzékenységet fokozó
gyógyszer, amely fokozza az Ön fénnyel
szembeni érzékenységét, és egy lézerből kibocsátott fény
aktiválja az úgynevezett fotodinámiás terápia
során.
A Foscan-t olyan, a fej-nyaki terület rákos betegségében szenvedő
betegek kezelésére alkalmazzák,
akiknél egyéb kezelések nem alkalmazhatók.
2.
TUDNIVALÓK A FOSCAN ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A FOSCAN-T
-
ha allergiás a temoporfinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
-
ha allergiás (túlérzékeny) a porfirinekre,
-
ha porfiriában, vagy egyéb, fény hatására súlyosbodó
betegségben szenved,
-
ha a kezelt daganat belenőtt egy nagyobb érbe,
-
ha Önt az elkövetkező 30 napon belül operálják,
-
ha olyan szembetegsége van, melyet az elkövetkez
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Foscan 1 mg/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg temoporfin milliliterenként.
_Ismert hatású segédanyagok _
376 mg vízmentes etanol és 560 mg propilénglikol milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Sötétlila oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Foscan előrehaladott fej-nyaki laphámsejtes carcinoma palliatív
kezelésére javasolt olyan betegek
esetében, akiknél hatástalannak bizonyultak az előzetes
kezelések, és akik alkalmatlanok
radioterápiára, sebészi beavatkozásra vagy szisztémás
kemoterápiás kezelésre.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Foscan fotodinámiás terápia kizárólag olyan speciális
onkológiai központokban alkalmazható, ahol
multidiszciplináris csoport végzi a betegek kezelését a
fotodinámiás kezelési eljárásban gyakorlott
orvosok felügyelete mellett.
Adagolás
Az adag 0,15 mg/testtömeg-kg.
_Gyermekek és serdülők _
Gyermekek és serdülők esetén a Foscan-nak nincs releváns
alkalmazása.
Az alkalmazás módja
A Foscan-t valamely felső végtag nagy vénájába, lehetőség
szerint könyökvénába helyezett intravénás,
tartós perifériás véna-kanülön keresztül kell beadni, egyszeri,
lassú, legalább 6 percig tartó intravénás
injekció formájában. Az injekció beadása előtt ellenőrizni
kell, hogy a beültetett kanül jól vezet-e, és
minden óvintézkedést meg kell tenni extravasatum képződésének
megakadályozására (lásd 4.4 pont).
Az oldat sötétlila színe és az injekciós üveg borostyán színe
miatt az oldatban esetlegesen jelenlévő
részecskék nem láthatók. Ezért elővigyázatosságból a
mellékelt beilleszthető szűrőt kell használni. A
Foscan-t nem szabad sem nátrium-klorid oldattal sem más vizes
oldattal hígítani vagy átöblíteni.
A Foscan kiszámított adagját lassú intravénás injekcióban,
legalább 6 perc alatt kel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-04-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-04-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-04-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-04-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-04-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-04-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-04-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-04-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-04-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti