Foscan

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

temoporfint

Disponible desde:

Biolitec Pharma Ltd

Código ATC:

L01XD05

Designación común internacional (DCI):

temoporfin

Grupo terapéutico:

Daganatellenes szerek

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

indicaciones terapéuticas:

A Foscan olyan fejlett fej- és nyaki laphámsejtes karcinóma kezelésére javallt, amely nem rendelkezik előzetes terápiával, és nem alkalmas radioterápiára, műtéti beavatkozásra vagy szisztémás kemoterápiára.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2001-10-24

Información para el usuario

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FOSCAN 1 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
TEMOPORFIN
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Foscan, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Foscan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Foscan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Foscan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FOSCAN, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Foscan hatóanyaga a temoporfin.
A Foscan porfirin tulajdonságú fényérzékenységet fokozó
gyógyszer, amely fokozza az Ön fénnyel
szembeni érzékenységét, és egy lézerből kibocsátott fény
aktiválja az úgynevezett fotodinámiás terápia
során.
A Foscan-t olyan, a fej-nyaki terület rákos betegségében szenvedő
betegek kezelésére alkalmazzák,
akiknél egyéb kezelések nem alkalmazhatók.
2.
TUDNIVALÓK A FOSCAN ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A FOSCAN-T
-
ha allergiás a temoporfinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
-
ha allergiás (túlérzékeny) a porfirinekre,
-
ha porfiriában, vagy egyéb, fény hatására súlyosbodó
betegségben szenved,
-
ha a kezelt daganat belenőtt egy nagyobb érbe,
-
ha Önt az elkövetkező 30 napon belül operálják,
-
ha olyan szembetegsége van, melyet az elkövetkez
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Foscan 1 mg/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg temoporfin milliliterenként.
_Ismert hatású segédanyagok _
376 mg vízmentes etanol és 560 mg propilénglikol milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Sötétlila oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Foscan előrehaladott fej-nyaki laphámsejtes carcinoma palliatív
kezelésére javasolt olyan betegek
esetében, akiknél hatástalannak bizonyultak az előzetes
kezelések, és akik alkalmatlanok
radioterápiára, sebészi beavatkozásra vagy szisztémás
kemoterápiás kezelésre.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Foscan fotodinámiás terápia kizárólag olyan speciális
onkológiai központokban alkalmazható, ahol
multidiszciplináris csoport végzi a betegek kezelését a
fotodinámiás kezelési eljárásban gyakorlott
orvosok felügyelete mellett.
Adagolás
Az adag 0,15 mg/testtömeg-kg.
_Gyermekek és serdülők _
Gyermekek és serdülők esetén a Foscan-nak nincs releváns
alkalmazása.
Az alkalmazás módja
A Foscan-t valamely felső végtag nagy vénájába, lehetőség
szerint könyökvénába helyezett intravénás,
tartós perifériás véna-kanülön keresztül kell beadni, egyszeri,
lassú, legalább 6 percig tartó intravénás
injekció formájában. Az injekció beadása előtt ellenőrizni
kell, hogy a beültetett kanül jól vezet-e, és
minden óvintézkedést meg kell tenni extravasatum képződésének
megakadályozására (lásd 4.4 pont).
Az oldat sötétlila színe és az injekciós üveg borostyán színe
miatt az oldatban esetlegesen jelenlévő
részecskék nem láthatók. Ezért elővigyázatosságból a
mellékelt beilleszthető szűrőt kell használni. A
Foscan-t nem szabad sem nátrium-klorid oldattal sem más vizes
oldattal hígítani vagy átöblíteni.
A Foscan kiszámított adagját lassú intravénás injekcióban,
legalább 6 perc alatt kel
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-04-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 18-04-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-04-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-04-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-04-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-04-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-04-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-04-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-04-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-04-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-04-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-04-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-04-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-04-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-04-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos