Foscan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

temoporfint

متاح من:

Biolitec Pharma Ltd

ATC رمز:

L01XD05

INN (الاسم الدولي):

temoporfin

المجموعة العلاجية:

Daganatellenes szerek

المجال العلاجي:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

الخصائص العلاجية:

A Foscan olyan fejlett fej- és nyaki laphámsejtes karcinóma kezelésére javallt, amely nem rendelkezik előzetes terápiával, és nem alkalmas radioterápiára, műtéti beavatkozásra vagy szisztémás kemoterápiára.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2001-10-24

نشرة المعلومات

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FOSCAN 1 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
TEMOPORFIN
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Foscan, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Foscan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Foscan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Foscan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FOSCAN, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Foscan hatóanyaga a temoporfin.
A Foscan porfirin tulajdonságú fényérzékenységet fokozó
gyógyszer, amely fokozza az Ön fénnyel
szembeni érzékenységét, és egy lézerből kibocsátott fény
aktiválja az úgynevezett fotodinámiás terápia
során.
A Foscan-t olyan, a fej-nyaki terület rákos betegségében szenvedő
betegek kezelésére alkalmazzák,
akiknél egyéb kezelések nem alkalmazhatók.
2.
TUDNIVALÓK A FOSCAN ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A FOSCAN-T
-
ha allergiás a temoporfinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
-
ha allergiás (túlérzékeny) a porfirinekre,
-
ha porfiriában, vagy egyéb, fény hatására súlyosbodó
betegségben szenved,
-
ha a kezelt daganat belenőtt egy nagyobb érbe,
-
ha Önt az elkövetkező 30 napon belül operálják,
-
ha olyan szembetegsége van, melyet az elkövetkez
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Foscan 1 mg/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg temoporfin milliliterenként.
_Ismert hatású segédanyagok _
376 mg vízmentes etanol és 560 mg propilénglikol milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Sötétlila oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Foscan előrehaladott fej-nyaki laphámsejtes carcinoma palliatív
kezelésére javasolt olyan betegek
esetében, akiknél hatástalannak bizonyultak az előzetes
kezelések, és akik alkalmatlanok
radioterápiára, sebészi beavatkozásra vagy szisztémás
kemoterápiás kezelésre.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Foscan fotodinámiás terápia kizárólag olyan speciális
onkológiai központokban alkalmazható, ahol
multidiszciplináris csoport végzi a betegek kezelését a
fotodinámiás kezelési eljárásban gyakorlott
orvosok felügyelete mellett.
Adagolás
Az adag 0,15 mg/testtömeg-kg.
_Gyermekek és serdülők _
Gyermekek és serdülők esetén a Foscan-nak nincs releváns
alkalmazása.
Az alkalmazás módja
A Foscan-t valamely felső végtag nagy vénájába, lehetőség
szerint könyökvénába helyezett intravénás,
tartós perifériás véna-kanülön keresztül kell beadni, egyszeri,
lassú, legalább 6 percig tartó intravénás
injekció formájában. Az injekció beadása előtt ellenőrizni
kell, hogy a beültetett kanül jól vezet-e, és
minden óvintézkedést meg kell tenni extravasatum képződésének
megakadályozására (lásd 4.4 pont).
Az oldat sötétlila színe és az injekciós üveg borostyán színe
miatt az oldatban esetlegesen jelenlévő
részecskék nem láthatók. Ezért elővigyázatosságból a
mellékelt beilleszthető szűrőt kell használni. A
Foscan-t nem szabad sem nátrium-klorid oldattal sem más vizes
oldattal hígítani vagy átöblíteni.
A Foscan kiszámított adagját lassú intravénás injekcióban,
legalább 6 perc alatt kel
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-04-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-04-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات