Foscan

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

temoporfint

Предлага се от:

Biolitec Pharma Ltd

АТС код:

L01XD05

INN (Международно Name):

temoporfin

Терапевтична група:

Daganatellenes szerek

Терапевтична област:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

Терапевтични показания:

A Foscan olyan fejlett fej- és nyaki laphámsejtes karcinóma kezelésére javallt, amely nem rendelkezik előzetes terápiával, és nem alkalmas radioterápiára, műtéti beavatkozásra vagy szisztémás kemoterápiára.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2001-10-24

Листовка

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FOSCAN 1 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
TEMOPORFIN
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Foscan, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Foscan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Foscan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Foscan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FOSCAN, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Foscan hatóanyaga a temoporfin.
A Foscan porfirin tulajdonságú fényérzékenységet fokozó
gyógyszer, amely fokozza az Ön fénnyel
szembeni érzékenységét, és egy lézerből kibocsátott fény
aktiválja az úgynevezett fotodinámiás terápia
során.
A Foscan-t olyan, a fej-nyaki terület rákos betegségében szenvedő
betegek kezelésére alkalmazzák,
akiknél egyéb kezelések nem alkalmazhatók.
2.
TUDNIVALÓK A FOSCAN ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A FOSCAN-T
-
ha allergiás a temoporfinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
-
ha allergiás (túlérzékeny) a porfirinekre,
-
ha porfiriában, vagy egyéb, fény hatására súlyosbodó
betegségben szenved,
-
ha a kezelt daganat belenőtt egy nagyobb érbe,
-
ha Önt az elkövetkező 30 napon belül operálják,
-
ha olyan szembetegsége van, melyet az elkövetkez
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Foscan 1 mg/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg temoporfin milliliterenként.
_Ismert hatású segédanyagok _
376 mg vízmentes etanol és 560 mg propilénglikol milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Sötétlila oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Foscan előrehaladott fej-nyaki laphámsejtes carcinoma palliatív
kezelésére javasolt olyan betegek
esetében, akiknél hatástalannak bizonyultak az előzetes
kezelések, és akik alkalmatlanok
radioterápiára, sebészi beavatkozásra vagy szisztémás
kemoterápiás kezelésre.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Foscan fotodinámiás terápia kizárólag olyan speciális
onkológiai központokban alkalmazható, ahol
multidiszciplináris csoport végzi a betegek kezelését a
fotodinámiás kezelési eljárásban gyakorlott
orvosok felügyelete mellett.
Adagolás
Az adag 0,15 mg/testtömeg-kg.
_Gyermekek és serdülők _
Gyermekek és serdülők esetén a Foscan-nak nincs releváns
alkalmazása.
Az alkalmazás módja
A Foscan-t valamely felső végtag nagy vénájába, lehetőség
szerint könyökvénába helyezett intravénás,
tartós perifériás véna-kanülön keresztül kell beadni, egyszeri,
lassú, legalább 6 percig tartó intravénás
injekció formájában. Az injekció beadása előtt ellenőrizni
kell, hogy a beültetett kanül jól vezet-e, és
minden óvintézkedést meg kell tenni extravasatum képződésének
megakadályozására (lásd 4.4 pont).
Az oldat sötétlila színe és az injekciós üveg borostyán színe
miatt az oldatban esetlegesen jelenlévő
részecskék nem láthatók. Ezért elővigyázatosságból a
mellékelt beilleszthető szűrőt kell használni. A
Foscan-t nem szabad sem nátrium-klorid oldattal sem más vizes
oldattal hígítani vagy átöblíteni.
A Foscan kiszámított adagját lassú intravénás injekcióban,
legalább 6 perc alatt kel
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-04-2016
Листовка Листовка испански 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-04-2016
Листовка Листовка чешки 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-04-2016
Листовка Листовка датски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-04-2016
Листовка Листовка немски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-04-2016
Листовка Листовка естонски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-04-2016
Листовка Листовка гръцки 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-04-2016
Листовка Листовка английски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-04-2016
Листовка Листовка френски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-04-2016
Листовка Листовка италиански 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-04-2016
Листовка Листовка латвийски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-04-2016
Листовка Листовка литовски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-04-2016
Листовка Листовка малтийски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-04-2016
Листовка Листовка полски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-04-2016
Листовка Листовка португалски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-04-2016
Листовка Листовка румънски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-04-2016
Листовка Листовка словашки 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-04-2016
Листовка Листовка словенски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-04-2016
Листовка Листовка фински 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-04-2016
Листовка Листовка шведски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-04-2016
Листовка Листовка норвежки 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-04-2016
Листовка Листовка исландски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-04-2016
Листовка Листовка хърватски 18-04-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-04-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите