Equilis Prequenza

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-12-2020

Principio attivo:

Arklių gripo viruso štamos: A / Equine-2 / Pietų Afrika / 4/03, A / Equine-2 / Newmarket / 2/93

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI05AA01

INN (Nome Internazionale):

vaccine against equine influenza in horses

Gruppo terapeutico:

Arkliai

Area terapeutica:

arklių gripo viruso

Indicazioni terapeutiche:

Nuo šešių mėnesių amžiaus arklių aktyvi imunizacija nuo arklių gripo, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir viruso išskyrimą po infekcijos.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2005-07-08

Foglio illustrativo

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno ELISA vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
15
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinėmis
aplinkybėmis – iki 3 d.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė r
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-12-2020

Visualizza cronologia documenti