Equilis Prequenza

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
16-12-2020
SPC SPC (SPC)
16-12-2020
PAR PAR (PAR)
23-05-2013

active_ingredient:

Arklių gripo viruso štamos: A / Equine-2 / Pietų Afrika / 4/03, A / Equine-2 / Newmarket / 2/93

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI05AA01

INN:

vaccine against equine influenza in horses

therapeutic_group:

Arkliai

therapeutic_area:

arklių gripo viruso

therapeutic_indication:

Nuo šešių mėnesių amžiaus arklių aktyvi imunizacija nuo arklių gripo, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir viruso išskyrimą po infekcijos.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2005-07-08

PIL

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno ELISA vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
15
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinėmis
aplinkybėmis – iki 3 d.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė r
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-12-2020
SPC SPC բուլղարերեն 16-12-2020
PAR PAR բուլղարերեն 23-05-2013
PIL PIL իսպաներեն 16-12-2020
SPC SPC իսպաներեն 16-12-2020
PAR PAR իսպաներեն 23-05-2013
PIL PIL չեխերեն 16-12-2020
SPC SPC չեխերեն 16-12-2020
PAR PAR չեխերեն 23-05-2013
PIL PIL դանիերեն 16-12-2020
SPC SPC դանիերեն 16-12-2020
PAR PAR դանիերեն 23-05-2013
PIL PIL գերմաներեն 16-12-2020
SPC SPC գերմաներեն 16-12-2020
PAR PAR գերմաներեն 23-05-2013
PIL PIL էստոներեն 16-12-2020
SPC SPC էստոներեն 16-12-2020
PAR PAR էստոներեն 23-05-2013
PIL PIL հունարեն 16-12-2020
SPC SPC հունարեն 16-12-2020
PAR PAR հունարեն 23-05-2013
PIL PIL անգլերեն 16-12-2020
SPC SPC անգլերեն 16-12-2020
PAR PAR անգլերեն 23-05-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 16-12-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 16-12-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 23-05-2013
PIL PIL իտալերեն 16-12-2020
SPC SPC իտալերեն 16-12-2020
PAR PAR իտալերեն 23-05-2013
PIL PIL լատվիերեն 16-12-2020
SPC SPC լատվիերեն 16-12-2020
PAR PAR լատվիերեն 23-05-2013
PIL PIL հունգարերեն 16-12-2020
SPC SPC հունգարերեն 16-12-2020
PAR PAR հունգարերեն 23-05-2013
PIL PIL մալթերեն 16-12-2020
SPC SPC մալթերեն 16-12-2020
PAR PAR մալթերեն 23-05-2013
PIL PIL հոլանդերեն 16-12-2020
SPC SPC հոլանդերեն 16-12-2020
PAR PAR հոլանդերեն 23-05-2013
PIL PIL լեհերեն 16-12-2020
SPC SPC լեհերեն 16-12-2020
PAR PAR լեհերեն 23-05-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 16-12-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 16-12-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 23-05-2013
PIL PIL ռումիներեն 16-12-2020
SPC SPC ռումիներեն 16-12-2020
PAR PAR ռումիներեն 23-05-2013
PIL PIL սլովակերեն 16-12-2020
SPC SPC սլովակերեն 16-12-2020
PAR PAR սլովակերեն 23-05-2013
PIL PIL սլովեներեն 16-12-2020
SPC SPC սլովեներեն 16-12-2020
PAR PAR սլովեներեն 23-05-2013
PIL PIL ֆիններեն 16-12-2020
SPC SPC ֆիններեն 16-12-2020
PAR PAR ֆիններեն 23-05-2013
PIL PIL շվեդերեն 16-12-2020
SPC SPC շվեդերեն 16-12-2020
PAR PAR շվեդերեն 23-05-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 16-12-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 16-12-2020
PIL PIL իսլանդերեն 16-12-2020
SPC SPC իսլանդերեն 16-12-2020