Equilis Prequenza

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Arklių gripo viruso štamos: A / Equine-2 / Pietų Afrika / 4/03, A / Equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI05AA01

Designació comuna internacional (DCI):

vaccine against equine influenza in horses

Grupo terapéutico:

Arkliai

Área terapéutica:

arklių gripo viruso

indicaciones terapéuticas:

Nuo šešių mėnesių amžiaus arklių aktyvi imunizacija nuo arklių gripo, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir viruso išskyrimą po infekcijos.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2005-07-08

Informació per a l'usuari

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno ELISA vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
15
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinėmis
aplinkybėmis – iki 3 d.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-12-2020

Veure l'historial de documents